




Elafibranor在国内的上市情况备受关注,这款创新药物在治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)方面展现出显著的潜力。然而,根据最新信息,Elafibranor尚未在中国正式上市。以下是关于Elafibranor的详细信息及其在国内的上市进展。
Elafibranor(中文名称:埃拉菲布拉诺,英文名称:elafibranor,商品名:Iqirvo)是由Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.研发的首创口服、每日一次的过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)α/δ双重激动剂。该药物于2024年6月10日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为近十年来首个获批用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎的新药。
截至目前,Elafibranor尚未在中国正式上市。根据现有信息,该药物属于进口药物,且在国内较为稀缺。这意味着患者如需使用该药物,可能需要通过自费或其他途径购买。虽然具体的上市时间尚不确定,但相关企业和监管部门正在积极推进该药物的引入工作。
根据国际市场信息,Elafibranor的规格为80mg*30粒,价格约为8391美元一盒。这一高昂的价格对于普通患者来说是一个不小的负担。因此,许多患者和医生都在期待该药物能够早日进入中国市场,并希望在未来能够纳入国家医保目录,以减轻患者的经济压力。
Elafibranor作为一种新型药物,患者在使用时需要注意以下几点:
除了正确用药外,患者在日常生活中也应注意以下几点,以促进疾病的控制和康复:
对于原发性胆汁性胆管炎患者,除了医疗治疗外,还可以寻求以下资源和支持:
虽然Elafibranor尚未在中国正式上市,但患者可以通过多种途径获取相关信息和支持。希望随着该药物的逐步引入,更多患者能够从中受益,实现更好的疾病管理和生活质量提升。
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