




Elafibranor,又名IQIRVO,是一种具有口服活性的双重过氧化物酶体激活受体(PPAR)α/δ激动剂,主要用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)。该药物由Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.研发,并于2024年6月10日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为近十年来首个获批用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎的新药。那么,这种新药的价格是多少呢?本文将详细介绍Elafibranor的价格及其相关事项。
根据最新的市场信息,Elafibranor在美国的售价为每盒8391美元,每盒包含80毫克*30粒。这一价格反映了该药物的研发成本和市场定位。对于需要长期服用该药物的患者来说,这是一笔不小的开支。然而,考虑到Elafibranor在治疗原发性胆汁性胆管炎方面的显著效果,这一价格还是相对合理的。
虽然Elafibranor已在美国上市,但在其他国家和地区的情况有所不同。例如,在欧洲,欧盟委员会已于2024年9月20日有条件批准了Elafibranor用于治疗原发性胆汁性胆管炎。然而,具体的价格可能因各国的医疗政策和市场情况而有所不同。在中国,目前尚未有确切消息表明Elafibranor已经上市,也没有进入国家医保目录,因此患者如需使用该药物,可能需要通过自费或其他途径购买。
随着市场竞争的加剧和更多仿制药的出现,Elafibranor的价格未来可能会有所调整。此外,如果该药物能够进入更多的国家医保目录,患者的经济负担也可能得到一定程度的缓解。因此,患者在选择使用Elafibranor时,应密切关注市场价格的变化。
Elafibranor适用于与熊去氧胆酸(UDCA)联合治疗对UDCA疗效不佳的成人原发性胆管炎(PBC),或用于治疗不能耐受UDCA的患者。推荐剂量为每日一次,每次80毫克。患者在使用前应详细咨询医生,严格按照医嘱用药,避免自行调整剂量或停药。
使用Elafibranor可能会出现一些副作用和不良反应,常见的包括头痛、疲劳、恶心等。严重的不良反应较少见,但一旦出现,应立即停药并就医。患者在用药期间应定期进行肝功能检查,以便及时发现和处理可能出现的问题。
Elafibranor与其他药物可能存在相互作用,尤其是与肝功能相关的药物。因此,患者在使用Elafibranor期间,应避免同时使用其他可能影响肝功能的药物。如有必要同时使用其他药物,应在医生指导下进行。
患者在使用Elafibranor期间,应注意保持良好的生活习惯,包括合理饮食、适量运动和充足睡眠。避免摄入高脂、高糖食物,减少饮酒和吸烟,这些不良习惯可能加重肝脏负担,影响药物的效果。
此外,患者应定期复诊,监测病情变化,及时调整治疗方案。在用药过程中,如有任何不适或疑问,应及时咨询医生,切勿自行调整药物剂量或停药。
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