




艾瑞芬净(BREXAFEMME)是一种由美国Scynexis公司研发的新型抗真菌药物,2021年6月获得美国FDA批准。该药物主要应用于治疗外阴阴道念珠菌感染(VVC)和降低复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)的发病率。艾瑞芬净通过抑制1,3-β-葡聚糖合成酶这一关键靶点,有效地杀灭念珠菌,从而达到治疗效果。
艾瑞芬净的最大优势之一是其快速杀菌能力。该药物能够迅速渗透至细菌的细胞膜,抑制其蛋白质的合成,从而杀死真菌。与传统抗真菌药物相比,艾瑞芬净的这一特性使其能够在短时间内显著缓解症状。患者在使用艾瑞芬净后,通常会在几天内感受到明显的改善,包括减少阴道瘙痒、灼热感和分泌物增多等症状。
艾瑞芬净不仅对常见的白色念珠菌有良好的杀菌效果,还对其他多种念珠菌株具有广泛的抗真菌活性。这种广谱性使得艾瑞芬净能够有效应对不同类型的念珠菌感染,减少因菌株变异导致的治疗失败风险。临床研究表明,艾瑞芬净在多种念珠菌感染病例中均表现出优异的治疗效果。
艾瑞芬净不仅能在短期内迅速缓解症状,还能提供长期的保护。对于复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)患者,艾瑞芬净可以显著降低复发率。一项为期6个月的临床试验显示,每月服用一次艾瑞芬净的患者,其RVVC的复发率明显低于未接受治疗的对照组。这种长效性使得艾瑞芬净成为治疗RVVC的理想选择。
根据动物研究的结果,艾瑞芬净可能会对胎儿造成伤害。因此,妊娠期女性禁用艾瑞芬净。对于具有生殖潜力的女性,在开始使用艾瑞芬净治疗之前,需确认患者未怀孕。如果需要连续使用6个月来降低RVVC的发病率,建议在每次给药前重新评估妊娠状态。同时,建议有生育潜力的女性在治疗期间及治疗结束后4天内使用有效的避孕措施。
艾瑞芬净是CYP3A4、P-gp和OATP1B3转运蛋白的抑制剂,可能会与这些转运蛋白的底物发生药物相互作用。虽然由于VVC治疗的持续时间较短,艾瑞芬净对这些转运蛋白底物的药代动力学影响被认为没有临床意义,但仍需注意避免与抑制或诱导CYP3A的药物同时使用。在使用艾瑞芬净期间,患者应告知医生所有正在使用的药物,以便医生进行必要的调整。
为了保证艾瑞芬净的有效性和安全性,药物应妥善储存。具体来说,艾瑞芬净应密封保存在原装容器中,避免与其他药物混合或转移,以防污染和损坏。药物应在20°C至25°C的温度下储存,允许短暂暴露于15°C至30°C的温度中。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。此外,艾瑞芬净应放置在干燥、通风良好的地方,防止药物受潮,避免在潮湿和干燥的环境中频繁切换。最后,药物应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
艾瑞芬净(BREXAFEMME)凭借其快速杀菌、广谱抗真菌活性和持久的疗效,已成为治疗外阴阴道念珠菌感染和降低复发性外阴阴道念珠菌病发病率的理想选择。在使用艾瑞芬净时,患者应严格遵守医嘱,注意用药注意事项,以确保药物的最佳效果和安全性。
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