




维恩妥尤单抗(PADCEV)是一种创新的抗体药物偶联物,由日本安斯泰来公司研发,主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)。该药物在2019年12月获得了美国FDA的批准,为患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍维恩妥尤单抗的价格信息及其用药注意事项。
维恩妥尤单抗目前主要由日本安斯泰来公司生产,市场上的主要版本为德国出口版。根据最新的市场价格信息,不同规格的维恩妥尤单抗价格如下:
20mg规格的维恩妥尤单抗售价约为1100美元一盒。这一规格适用于特定的患者群体,医生会根据患者的具体情况开具相应的剂量。
30mg规格的维恩妥尤单抗售价约为1512美元一盒。这一规格更为常见,适用于大多数成年患者的治疗。患者在使用时应严格按照医生的指导进行,以确保治疗效果和安全性。
需要注意的是,维恩妥尤单抗尚未在中国上市,也未进入中国医保目录。因此,患者如需使用该药物,通常需要通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买。在购买时,务必仔细核对药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。
维恩妥尤单抗是一种高效但需要严格遵守用药规范的药物。以下是患者在使用该药物时应注意的一些事项:
成人患者通常在每个28天周期的第1、8和15天接受1.25 mg/kg的剂量,最大剂量为125 mg。治疗应持续至病情进展或出现不可接受的毒性反应。对于不良反应,可能需要暂时中断、减少剂量或永久停药。具体调整方案应遵循医生的指导。
维恩妥尤单抗应储存在干燥、通风良好的地方,避免受潮。湿度变化可能会影响药物的稳定性。此外,药物应远离阳光直射,存放在避光处。原装容器应密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,以避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应及时联系医生或药剂师。
对于孕妇和哺乳期女性,维恩妥尤单抗可能对胎儿造成伤害。治疗期间及最后一次服药后至少三周内应停止哺乳。育龄女性在服药期间及最后一次服药后两个月内应采取有效的避孕措施。男性患者的伴侣在服药期间及最后一次服药后四个月内也应采取有效的避孕措施。
老年人群中,60%的患者年龄≥65岁,26%的患者年龄≥75岁。老年患者与年轻人在安全性和有效性方面没有显著差异,但仍需密切关注不良反应。对于肝功能不全的患者,轻度肝功能不全患者的全身暴露量可能会增加,但无需调整剂量。中度或重度肝功能不全的患者应避免使用该药物。
维恩妥尤单抗与强效CYP3A4抑制剂合用时,可能会增加MMAE的血浆峰浓度和AUC,从而增加毒性的风险。虽然无需调整剂量,但应密切监测不良反应。患者在使用其他药物时,应告知医生,以避免不必要的药物相互作用。
通过以上详细的信息,患者可以更好地了解维恩妥尤单抗的价格及其用药注意事项,确保在治疗过程中能够获得最佳的疗效和安全性。
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