




维恩妥尤单抗(Enfortumab vedotin-ejfv),又称恩诺单抗或PADCEV,是一种针对尿路上皮癌的创新药物。该药由日本安斯泰来公司研发,2019年12月获得美国FDA批准。维恩妥尤单抗在治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌症方面表现出了显著的效果,因此受到了广泛的关注。
目前,维恩妥尤单抗主要在日本和德国等国家上市销售。在日本安斯泰来出口德国版的售价如下:
这些价格仅供参考,实际购买时可能会因汇率波动、税费等因素而有所变化。由于维恩妥尤单抗尚未在中国上市,患者需要通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获取该药物。在购买时,务必仔细甄别药品真伪,关注药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。
截至目前,维恩妥尤单抗尚未在中国上市,也未进入中国的医保目录。这意味着患者需要自费购买该药物,费用较高。虽然市场上没有仿制药,但患者可以通过一些国际医疗服务机构或跨境电商平台购买到原研药物。
购买维恩妥尤单抗的支付方式通常包括信用卡、电汇或其他电子支付方式。患者在购买前应咨询相关机构的具体支付流程和要求,确保交易的安全和顺利。此外,建议患者在购买前咨询医生的意见,了解该药物是否适合自己的病情,并获取正确的用药指导。
维恩妥尤单抗应存放在干燥、通风良好的地方,避免受潮。湿度的变化可能对药物的稳定性产生负面影响。储存时应避免在潮湿和干燥的环境中频繁切换,以保持药品的质量。
此外,维恩妥尤单抗应远离阳光直射,避免光照对其稳定性的影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光线的影响。药物应放在原装容器中,密封保存,不要与其他药物混合或转移,以防止污染和损坏。
维恩妥尤单抗的推荐剂量为1.25 mg/kg,每28天周期的第1、8和15天给药一次,最大剂量为125 mg。治疗应持续到病情进展或出现不可接受的毒性。对于不良反应,可能需要暂时中断、减少剂量或永久停药。具体的剂量调整应遵循医生的指导。
在开始输液前,应确保有足够的静脉通路,并在输液过程中仔细监测输液部位。如果发生外渗,应立即停止输液。患者在使用维恩妥尤单抗时,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
对于孕妇和哺乳期女性,维恩妥尤单抗可能对胎儿造成伤害。在动物实验中观察到了胚胎毒性、致畸性和母体毒性。因此,在开始治疗前应进行妊娠测试,治疗期间应避免怀孕。育龄妇女及其伴侣在服药期间及最后一次服药后一段时间内应采取有效的避孕措施。
对于肾功能不全的患者,轻度、中度或重度肾功能不全(Clcr ≤90 mL/分钟)无需调整剂量。然而,应密切监测患者的肾功能,必要时调整治疗方案。儿童患者的安全性和有效性尚未确定,因此不推荐在儿童中使用该药物。
通过以上信息,希望患者在使用维恩妥尤单抗时能够更加安心和放心,确保药物的有效性和安全性。如果有任何疑问或不适,应及时咨询医生或药师。
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