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英立达在国内上市了吗
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发布日期:2025-02-17

英立达(Axitinib),这款针对肾细胞癌的高效靶向药物,已经在中国市场正式上市。它不仅得到了中国国家药品监督管理局的批准,还进入了国家医保目录,为患者提供了更多治疗选择和经济上的支持。对于那些曾接受过其他治疗方法但效果不佳的进展期肾细胞癌患者来说,英立达无疑是一道新的生命之光。

英立达在中国的上市及其意义

英立达的背景与发展历程

英立达(Axitinib)由美国辉瑞公司研发,于2012年1月27日获得美国FDA批准。这款药物主要针对肾细胞癌(RCC),特别是那些已经接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期患者。经过几年的临床试验和验证,英立达于2015年4月29日在中国正式获批上市,为中国患者带来了新的希望。

英立达在中国的上市不仅标志着国际先进医药技术在中国的进一步落地,也为国内肾细胞癌患者提供了更加精准和有效的治疗方案。它的主要作用机制是通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3)的活性,从而阻断肿瘤的血液供应,达到抑制肿瘤生长的目的。

英立达的价格与获取渠道

目前,英立达在中国市场的价格约为172美元每盒,每盒包含60片5mg的片剂。患者可以通过医院、药房或正规的医疗服务机构购买到该药物。为了保障患者的权益,建议在购买时仔细核对药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。

英立达进入中国医保目录后,患者的经济负担大大减轻,更多的患者能够享受到这种先进的治疗手段。此外,市场上还有多款仿制药可供选择,这些仿制药同样需要通过正规渠道购买,以保证疗效和安全性。

英立达的用药注意事项及日常护理

用药前的准备与检查

在开始使用英立达之前,患者需要进行全面的体检,包括血压、心电图、肝功能和肾功能等检查。这些检查有助于医生评估患者的整体健康状况,确保药物的安全性和有效性。同时,患者应告知医生自己是否有高血压、心脏病或其他慢性疾病,以便医生制定个性化的治疗方案。

用药期间,患者应定期复查,监测血压、心率和肝肾功能的变化。如果出现任何不适症状,如头痛、头晕、恶心、呕吐等,应及时联系医生。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案或采取相应的应对措施。

日常饮食与生活方式的调整

在使用英立达的过程中,患者应注意饮食健康,避免摄入过多的盐分和脂肪。高盐和高脂饮食可能会加重心血管负担,影响药物的效果。建议患者多吃蔬菜水果,保持均衡的饮食结构。

同时,患者应保持适度的运动,增强体质。适量的运动可以帮助改善血液循环,提高身体的免疫力。但需要注意的是,剧烈运动可能会引起身体不适,因此建议在医生的指导下进行适当的锻炼。

心理调适与社会支持

长期的疾病治疗过程对患者的心理状态是一种考验。患者应积极寻求家人和朋友的支持,保持乐观的心态。必要时,可以咨询专业的心理医生,获取心理疏导和支持。良好的心理状态有助于提高治疗的效果,使患者更好地应对疾病带来的挑战。

总之,英立达在中国的上市为肾细胞癌患者带来了新的希望,但也需要患者在用药过程中注意相关事项,保持良好的生活习惯,积极面对治疗,最终战胜病魔。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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