英立达（Axitinib）是一款针对肾细胞癌的靶向治疗药物，由世界知名的生物制药公司——美国辉瑞公司研发。该药物于2012年1月27日获得美国FDA批准，并在2015年4月29日在中国获批上市。本文将详细介绍英立达的说明书、医保覆盖情况、价格、疗效及副作用，以帮助患者更好地了解这一重要药物。

英立达（Axitinib）说明书

主要成分

英立达的主要成分是阿昔替尼（Axitinib）。这是一种酪氨酸激酶抑制剂，能够特异性地抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3），从而阻断肿瘤的血液供应，达到抑制肿瘤生长的目的。

适应症

英立达主要用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。对于这些患者，英立达能够显著延长无进展生存期，并改善生活质量。

用法用量

英立达通常的推荐起始剂量为5mg，每日两次。患者应空腹或随餐服用，并尽量保持每天同一时间服药。剂量调整需根据患者的耐受性和治疗反应进行，一般每两周评估一次。在出现严重不良反应时，可能需要减量或暂时停药。

医保覆盖情况

英立达已在中国进入医保乙类目录，患者可以通过医院、药房或正规医疗服务机构获得该药物。医保报销的具体比例和条件可能会因地区而异，建议患者咨询当地医保部门或医疗机构获取详细信息。

价格

英立达的价格因不同地区和销售渠道而有所差异。在中国市场，一盒英立达（5mg*28片）的参考价格约为847美元。需要注意的是，价格会受到汇率波动和政策变化的影响，具体价格请以实际购买时为准。

疗效

临床研究显示，英立达在治疗晚期肾细胞癌方面具有显著的疗效。一项关键的III期临床试验结果显示，与安慰剂相比，英立达显著延长了患者的无进展生存期，中位无进展生存期从3.7个月提高到6.7个月。此外，英立达还能够有效控制肿瘤进展，提高患者的生活质量。

副作用

英立达的常见副作用包括高血压、疲劳、腹泻、食欲减少、恶心、声音嘶哑、手足综合症（HFS）、体重减轻、呕吐和便秘。严重不良反应较少见，但需要密切监测患者的情况，特别是血压和肝功能指标。在出现严重副作用时，应及时就医并调整治疗方案。

用药注意事项

高血压管理

高血压是英立达常见的副作用之一。患者在用药期间应定期监测血压，如有必要，可采取降压药物进行管理。如果血压持续升高或难以控制，应及时联系医生调整治疗方案。

肝功能监测

英立达可能影响患者的肝功能，因此在用药期间应定期检查肝功能指标。如发现肝功能异常，应及时调整剂量或暂停用药，直至肝功能恢复正常。

妊娠与哺乳

英立达不推荐用于孕妇和哺乳期妇女。动物实验显示，阿昔替尼可能对胎儿造成伤害。因此，育龄女性在用药期间应采取有效的避孕措施。哺乳期妇女应停止哺乳，以免药物通过乳汁传递给婴儿。

药物相互作用

英立达与其他药物可能存在相互作用，特别是那些影响CYP3A4代谢的药物。在使用英立达期间，应避免同时使用强效CYP3A4抑制剂和诱导剂。如需合用其他药物，应咨询医生或药师，以确保安全性和有效性。

饮食与生活方式

患者在用药期间应注意饮食平衡，避免高盐、高脂食物，多摄入新鲜蔬菜和水果。保持良好的生活习惯，适量运动，有助于提高治疗效果和生活质量。同时，应避免吸烟和饮酒，这些不良习惯可能加重药物的副作用。

心理支持

癌症治疗过程中心理支持同样重要。患者应保持积极的心态，积极参与社会活动，与家人和朋友保持良好的沟通。如有需要，可以寻求专业的心理咨询和支持，以更好地应对疾病带来的压力和挑战。