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瑞美吉泮(Rimegepant)2024年可以在国内买到本药吗
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发布日期:2024-12-06

随着医学科技的不断进步,越来越多的新药进入中国市场,为广大患者带来了新的治疗选择。瑞美吉泮(Rimegepant)就是其中之一。2024年1月26日,瑞美吉泮获得了中国国家药品监督管理局的批准,用于成人有或无先兆偏头痛的急性治疗。这意味着中国患者终于可以合法购买并使用这一先进的治疗药物。本文将详细介绍瑞美吉泮在中国的上市情况、购买途径以及使用注意事项。

瑞美吉泮在中国的上市情况

2024年1月26日,美国辉瑞公司宣布,其特异性偏头痛治疗药物瑞美吉泮(Rimegepant)获得了中国国家药品监督管理局的批准。这一消息无疑为中国的偏头痛患者带来了福音。瑞美吉泮是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,可以有效缓解偏头痛症状,且副作用较少。

批准适应症

瑞美吉泮在中国获批的适应症为成人有或无先兆偏头痛的急性治疗。这意味着该药物适用于那些经常遭受偏头痛困扰的成年患者。偏头痛是一种常见的神经系统疾病,常伴有剧烈头痛、恶心、呕吐等症状,严重影响患者的日常生活和工作。

药品规格和剂型

瑞美吉泮在中国上市的规格为75mg*8片,剂型为口腔崩解片。这种剂型的优点在于患者无需用水送服,只需将其放在舌头上即可迅速溶解,方便快捷。这不仅提高了患者的用药依从性,还特别适合在紧急情况下快速缓解偏头痛症状。

购买途径

目前,瑞美吉泮已经在中国正式上市,患者可以通过多种渠道购买到该药物。最直接的方式是通过医院或药店购买。患者可以在医生的指导下开具处方,然后前往指定的医院或药店购买。此外,一些正规的医疗服务机构也提供瑞美吉泮的购买服务,患者可以通过这些平台在线购买。

瑞美吉泮的药理机制和用法用量

了解瑞美吉泮的药理机制和正确的用法用量对于确保治疗效果至关重要。瑞美吉泮通过阻断CGRP受体,减少神经源性炎症,抑制血管扩张,从而达到缓解偏头痛的效果。以下是详细的药理机制和用法用量介绍。

药理机制

瑞美吉泮是一种口服的降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂。CGRP是一种强效的血管扩张剂,与偏头痛的发作密切相关。瑞美吉泮通过阻断CGRP受体,减少神经源性炎症,抑制血管扩张,从而有效地缓解偏头痛症状。与传统的偏头痛治疗药物相比,瑞美吉泮的作用更为精准,副作用更少。

用法用量

根据中国国家药品监督管理局的批准,瑞美吉泮的推荐剂量为每次口服75mg,按需服药,每日不超过一次。患者可以根据自己的病情需要,在偏头痛发作时服用。该药物可随餐或不随餐服用,但不建议在30天内使用超过18次,以免增加不必要的风险。

药物相互作用

瑞美吉泮与其他药物的相互作用也需要特别注意。CYP3A4诱导剂(如苯巴比妥、利福平等)会降低瑞美吉泮的血浆浓度,影响药效。因此,不建议同时使用这些药物。P-gp和BCRP抑制剂(如环孢素、维拉帕米等)会增加瑞美吉泮的血浆浓度,可能引起不良反应。如果必须同时使用这些药物,应遵循医生的指导,并在48小时内避免重复给药。

用药注意事项和日常注意事项

正确使用瑞美吉泮并注意日常生活中的细节,有助于提高治疗效果,减少不良反应。以下是一些重要的用药注意事项和日常注意事项。

用药注意事项

1. **严格遵守医嘱**:患者在使用瑞美吉泮时,应严格按照医生的处方和指导进行。切勿自行增减剂量或改变用药时间。
2. **监测不良反应**:在使用过程中,如果出现任何不适或不良反应,应及时就医。
3. **避免与特定药物合用**:如前所述,CYP3A4诱导剂和P-gp/BCRP抑制剂会影响瑞美吉泮的药效,应避免同时使用。
4. **特殊人群用药**:孕妇、哺乳期妇女、儿童等特殊人群在使用瑞美吉泮前,应咨询专业医生的意见。

日常注意事项

1. **保持良好的生活习惯**:规律作息、合理饮食、适量运动,有助于减少偏头痛的发作频率。
2. **避免诱发因素**:常见的偏头痛诱因包括压力、疲劳、睡眠不足、饮食不当等。患者应尽量避免这些诱发因素。
3. **定期复查**:长期使用瑞美吉泮的患者应定期复查,以便及时调整治疗方案。

储存条件

瑞美吉泮应储存在20°C-25°C的环境中,允许在15°C-30°C的温度下进行运输。避免高温、潮湿和直射阳光,以保证药物的有效性和安全性。

瑞美吉泮的上市为中国偏头痛患者带来了一种新的治疗选择。患者在使用该药物时,应遵循医生的指导,注意用药安全和日常生活中的细节,以达到最佳的治疗效果。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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