




甲磺酸贝舒地尔片(Belumosudil Mesylate Tablets)是一种用于治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的新型药物。该药物由美国Kadmon制药公司开发,后被赛诺菲收购。在中国,烨辉医药于2019年获得了甲磺酸贝舒地尔片在中国的独家临床及商业化授权,并于2023年8月1日正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。本文将详细介绍甲磺酸贝舒地尔片在国内的购买情况。
甲磺酸贝舒地尔片自2023年8月1日起在中国正式上市,这意味着患者可以通过正规渠道在国内购买到该药物。然而,目前该药物尚未被纳入国家医保报销范围,因此患者需要自费购买。每盒甲磺酸贝舒地尔片包含30粒,每粒200毫克,售价约为4050美元。
患者可以在医院或指定药店购买甲磺酸贝舒地尔片。由于该药物属于处方药,患者需凭医生开具的处方购买。为了保证药品的质量和安全性,建议患者选择正规医疗机构和药店进行购买。此外,患者还可以通过在线医疗平台进行咨询和购买,但同样需要提供医生开具的处方。
目前,甲磺酸贝舒地尔片尚未被纳入国家医保报销范围,这意味着患者需要完全自费购买。虽然价格较高,但对于慢性移植物抗宿主病患者来说,该药物的有效性和安全性是值得信赖的。希望未来该药物能够尽快纳入医保,减轻患者的经济负担。
甲磺酸贝舒地尔片主要用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病患者。该药物的用法用量为每次0.2克,每日1次,直至慢性移植物抗宿主病病情出现进展需要新的系统性治疗为止。在与强效CYP3A诱导剂联合用药时,剂量应增加至0.2克,每日2次。
12岁及以上儿童患者使用甲磺酸贝舒地尔片的安全性和有效性已确定。65岁及以上老年患者与年轻患者相比,未观察到具有临床意义的安全性或有效性差异。孕妇使用该药物时可能对胎儿造成伤害,因此应告知孕妇和有生育能力的女性该药物对胎儿的潜在风险。建议有生育能力的女性在治疗期间和末次给药后至少1周内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在治疗期间和末次给药后至少1周内应停止哺乳。
最常见的不良反应(≥20%)包括感染、乏力、恶心、腹泻、呼吸困难、咳嗽、水肿、出血、腹痛、骨骼肌肉疼痛、头痛、血磷降低、γ-谷氨酰转移酶升高、淋巴细胞计数降低和高血压。患者在使用甲磺酸贝舒地尔片期间应定期进行血液检查和其他相关检查,以便及时发现并处理不良反应。此外,应避免与强效CYP3A诱导剂和抑制剂联合使用,以减少药物相互作用的风险。
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