




阿普昔腾坦在国内是否能够购买,是很多患者关心的问题。这款新型口服降压药在美国已经获得了FDA的批准,用于治疗难治性高血压,但由于种种原因,它尚未在国内市场正式上市。本文将详细介绍阿普昔腾坦的购买渠道及用药注意事项。
截至2024年9月23日,阿普昔腾坦尚未在中国上市,因此无法直接在国内的医院或药店购买到该药物。阿普昔腾坦是由瑞士Idorsia制药公司与强生联合研发的新药,2024年3月19日获得美国FDA的批准,用于治疗难治性高血压。这一消息引起了国内外心血管专家的广泛关注。
虽然阿普昔腾坦尚未在中国上市,但一些患者可能会考虑通过其他途径获取该药物。目前,最可靠的方法是通过医院药房购买。然而,这种方法仅适用于阿普昔腾坦已经上市的国家和地区。例如,老挝卢修斯生产的阿普昔腾坦仿制药版本,规格为12.5mg*30片,售价约为49美元。如果患者有紧急需求,可以通过正规医疗机构开具处方并协助购买。
对于那些无法通过医院药房购买阿普昔腾坦的患者,还有一些替代方案。首先,患者可以联系专业的国际医疗服务平台,这些平台通常有成熟的药品进口渠道,可以提供合法的药品购买服务。其次,患者可以通过海外代购的方式购买,但需要注意选择信誉良好的代购商,以确保药品的质量和安全。
无论采用哪种方式,患者在购买阿普昔腾坦前都应先咨询专业医生的意见,确保药物适合自己的病情。此外,购买时应保留所有购买凭证和药品包装,以便在需要时提供证明。
阿普昔腾坦的推荐剂量为12.5mg,每日一次,口服。患者可以随餐服用或空腹服用。如果错过一次剂量,应跳过错过的剂量,并在正常时间服用下一剂。切勿在同一天服用两剂。阿普昔腾坦的绝对口服生物利用度未知,但服用25mg(推荐剂量的两倍)后,达到最大血药浓度(Cmax)的时间在4至5小时之间。
阿普昔腾坦在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定,因此不建议用于儿童。对于65岁以上的老年患者,无需调整剂量。轻度至重度肾功能不全(eGFR ≥15 mL/min)患者和轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)患者也无需调整剂量。
对于具有生殖潜力的女性,应在确认妊娠试验阴性后开始使用阿普昔腾坦治疗,并在治疗期间每月和停药后1个月进行妊娠试验。由于阿普昔腾坦可能对胎儿造成伤害,孕妇应禁用该药物。同时,建议女性在使用阿普昔腾坦治疗期间不要母乳喂养。
阿普昔腾坦最常见的不良反应是水肿/液体潴留和贫血,这些不良反应的发生率高于安慰剂组。患者在使用过程中如出现不适,应及时联系医生。此外,阿普昔腾坦的药物相互作用信息尚不明确,患者在使用其他药物时应告知医生,以避免潜在的药物相互作用。
总的来说,阿普昔腾坦是一款针对难治性高血压的新型降压药,尽管尚未在中国上市,但患者仍有多种途径可以获取该药物。在使用过程中,患者应严格按照医嘱用药,并注意相关注意事项,以确保治疗的安全性和有效性。
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