




安罗替尼(福可维)是一种用于治疗晚期非小细胞肺癌和软组织肉瘤的靶向抗癌药物。它通过抑制肿瘤血管生成和癌细胞增殖来发挥抗肿瘤作用。然而,在使用安罗替尼的过程中,需要注意其与其他药物之间的相互作用,以避免影响药效或产生不良反应。
CYP3A4/5和CYP1A2是人体肝脏中重要的药物代谢酶。某些药物可以诱导这些酶的活性,加速安罗替尼的代谢,从而降低其血浆浓度。常见的CYP3A4/5诱导剂包括利福平、利福布丁、利福喷丁、地塞米松、苯妥英、卡马西平或苯巴比妥等。CYP1A2诱导剂则包括孟鲁司特、奥美拉唑、莫雷西嗪等。这些药物可能会加速安罗替尼的代谢,导致其在体内的浓度下降,从而减弱其抗肿瘤效果。因此,在使用安罗替尼时,应尽量避免与这些药物同时使用。
与诱导剂相反,CYP3A4/5和CYP1A2抑制剂会减缓安罗替尼的代谢,增加其在体内的浓度。这可能导致药物浓度过高,增加不良反应的风险。常见的CYP3A4/5强抑制剂包括酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、伏立康唑、泰利霉素、沙奎那韦、利托拉韦等。CYP1A2强抑制剂则包括环丙沙星、依诺沙星和氟伏沙明。使用这些药物时,应谨慎监测患者的药物浓度和不良反应,必要时调整治疗方案。
安罗替尼本身也会影响其他药物的代谢。它对CYP3A4、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9和CYP2C19有中等强度的抑制作用,对CYP1A2、CYP2B6和CYP3A4无明显的诱导作用。这意味着安罗替尼可能会影响这些酶代谢的药物的效果。例如,安罗替尼与经CYP3A4代谢的阿芬太尼和麦角胺、经CYP2C9代谢的华法林等窄治疗范围的药物同时使用时,应特别小心,以避免药物相互作用导致的不良后果。
为了避免药物相互作用带来的风险,患者在使用安罗替尼时应尽量避免与CYP1A2和CYP3A4的抑制剂及诱导剂合用。如果必须合用这些药物,应在医生的指导下密切监测药物浓度和患者的身体状况,及时调整治疗方案。同时,患者应如实告知医生自己正在使用的其他药物,以便医生全面评估药物相互作用的风险。
安罗替尼应放在原装容器中,密封保存,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。安罗替尼应在25°C以下保存,避免暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
妊娠期妇女禁用安罗替尼。如在使用过程中发现妊娠,建议停用本品并于妇产科就诊。尚无哺乳期妇女服用安罗替尼的资料,尚不清楚本品和/或其代谢产物是否可分泌到人乳汁中。因此,哺乳期妇女也应禁用安罗替尼。育龄期女性在接受本品治疗期间和治疗结束至少6个月内应采取有效的避孕措施。
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