安罗替尼（福可维）是一款由中国正大天晴研发的新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂，于2018年5月获得国家药品监督管理局批准上市。2024年，安罗替尼已在国内市场上广泛销售，患者可以通过多种途径购买该药物。本文将详细介绍安罗替尼的上市情况、购买渠道以及用药注意事项。

安罗替尼（福可维）的上市和购买

上市情况

安罗替尼（福可维）于2018年5月获得国家药品监督管理局的批准，正式在中国市场上市。该药物主要用于治疗非小细胞肺癌、小细胞肺癌以及某些类型的软组织肉瘤。2024年，安罗替尼已进入中国医保目录，大大降低了患者的经济负担。

购买渠道

患者可以通过多种途径购买安罗替尼（福可维）。首先，患者可以在三甲医院通过医生开具的处方购买。其次，正规的药店也是购买该药物的一个重要渠道。另外，一些正规的医疗服务机构也提供安罗替尼的销售服务。对于希望通过跨境电商平台购买的患者，建议选择有资质的平台，以确保药品的质量和安全性。

药品真伪鉴别

在购买安罗替尼时，患者应仔细检查药品的包装和生产日期，避免购买到假药或劣药。建议选择信誉良好的医院和药店，并保留购买凭证，以便在出现问题时进行维权。

用药注意事项

药物代谢和相互作用

安罗替尼主要由CYP1A2和CYP3A4/5代谢。CYP3A4/5诱导剂（如利福平、利福布丁、利福喷丁、地塞米松等）和CYP1A2诱导剂（如孟鲁司特、奥美拉唑等）可能加速安罗替尼的代谢，降低其血浆浓度。相反，CYP3A4/5强抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑等）和CYP1A2强抑制剂（如环丙沙星等）可能减慢安罗替尼的代谢，增加其血浆浓度。因此，建议患者在使用安罗替尼期间避免与这些药物合用。

特殊人群用药

孕妇和哺乳期妇女应禁用安罗替尼。动物实验表明，该药物存在生殖毒性，可能抑制胎儿血管生成。育龄期女性在接受治疗期间和治疗结束后至少6个月内应采取有效的避孕措施。如果在使用过程中发现妊娠，应立即停用并咨询妇产科医生。目前尚无哺乳期妇女使用安罗替尼的资料，因此不建议哺乳期妇女使用该药物。

不良反应监测

患者在使用安罗替尼期间，应定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。常见的不良反应包括高血压、蛋白尿、手足综合征等。如出现头痛、癫痫、嗜睡、意识模糊、失明等神经系统症状，应立即就医。此外，安罗替尼可能导致伤口愈合延缓，因此在接受重大外科手术的患者应暂停给药，待术后恢复后再由医生决定是否重新开始治疗。

储存条件

安罗替尼应储存在25℃以下的环境中，避免暴露在极端高温或低温条件下。药物应放在原装容器中，密封保存，不要与其他药物混合或转移，以防止污染和损坏。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师获取进一步的指导。

药代动力学

安罗替尼的血浆浓度达峰时间约为6-11小时，平均消除半衰期为95-116小时。在10-16mg剂量范围内，安罗替尼的体内暴露水平与给药剂量呈正相关，但线性关系不确定。高脂饮食可降低盐酸安罗替尼胶囊的口服生物利用度，与高脂食物同时服用时安罗替尼的体内总暴露量约为空腹给药的80%。因此，建议患者在早餐前空腹服用安罗替尼，以提高药物的吸收率。