




帕博西尼(哌柏西利)是一种针对特定类型乳腺癌的靶向治疗药物。它通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6,从而阻止癌细胞的增殖。以下是关于帕博西尼的作用与功效、用法用量、副作用及注意事项的详细说明。
帕博西尼是一种选择性的CDK4/6抑制剂。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子,它们在许多癌症中过度活跃,导致细胞不受控制地增殖。帕博西尼通过抑制这些激酶的活性,阻断细胞周期从G1期向S期的过渡,从而有效地抑制癌细胞的增殖和生长。
帕博西尼适用于与芳香化酶抑制剂或氟维司群联合治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌。它可以作为内分泌初始治疗的一部分,也可以用于内分泌治疗后疾病进展的患者。
临床研究表明,帕博西尼与芳香化酶抑制剂联合使用,可以显著延长患者的无进展生存期(PFS),并提高患者的总生存率。此外,帕博西尼还可以改善患者的生活质量,减少因疾病进展带来的痛苦。
帕博西尼的推荐剂量为125mg,每天一次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为一个治疗周期。治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。当与帕博西尼联用时,芳香化酶抑制剂的使用应遵循批准的说明书中的剂量方案。
帕博西尼应与食物同服,最好随餐服药以确保药物暴露量的一致性。胶囊应整粒吞服,不得咀嚼、压碎或打开胶囊。如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。如果患者呕吐或漏服,当天不得补服,应照常进行下次服药。
接受帕博西尼治疗的患者报告的最常见(≥20%)的任何级别的不良反应包括中性粒细胞减少症、感染、白细胞减少症、疲乏、恶心、口腔炎、贫血、腹泻、脱发和血小板减少症。最常见的≥3级不良反应为中性粒细胞减少症、白细胞减少症、感染、贫血、天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高、疲乏和丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高。
在使用帕博西尼时,患者应注意以下几点:
患者在使用帕博西尼期间,还应注意以下日常生活中的事项:
帕博西尼作为一种有效的靶向治疗药物,在治疗特定类型的乳腺癌方面表现出色。通过合理的用法用量和注意副作用管理,患者可以获得更好的治疗效果和生活质量。
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