




帕唑帕尼作为一种重要的抗癌药物,近年来在全球范围内得到了广泛应用。该药物自2009年在美国首次获批以来,陆续在全球多个国家和地区上市。中国于2017年2月正式批准帕唑帕尼在国内的销售和使用。本文将详细介绍帕唑帕尼的上市情况及其价格,并提供一些用药注意事项。
帕唑帕尼(Pazopanib)最早由美国食品和药物管理局(FDA)于2009年10月19日批准上市。在中国,帕唑帕尼于2017年2月获得国家药品监督管理局的批准,正式在国内上市。这一批准对于肾癌患者来说是一个重大利好消息,因为帕唑帕尼能够有效控制肿瘤的生长和扩散。
帕唑帕尼的价格因规格不同而有所差异。根据最新的市场信息,帕唑帕尼在中国的售价如下:
这些价格仅供参考,实际价格可能会因地区和销售渠道的不同而有所变化。虽然帕唑帕尼的价格相对较高,但对于许多患者来说,其疗效显著,能够显著延长生存期并提高生活质量。
为了减轻患者的经济负担,帕唑帕尼已纳入中国医保目录,属于医保乙类药品。从2021年3月至2022年12月,帕唑帕尼的医保支付标准为:
医保的覆盖大大降低了患者的自付费用,使得更多患者能够负担得起这种有效的治疗药物。
帕唑帕尼的推荐剂量为每日一次,口服800毫克。患者应在不与食物一起服用的情况下(至少饭前1小时或饭后2小时)服用,以保证药物的吸收效果。药物应整片吞服,避免压碎,因为压碎可能会增加药物的释放速度,导致不良反应。
在使用过程中,应根据患者的耐受性在医生的指导下逐渐增加剂量,每次增加200毫克,最大剂量不超过800毫克。如果患者出现严重的副作用,应及时咨询医生,可能需要调整剂量或暂停用药。
帕唑帕尼的常见副作用包括疲劳、腹泻、高血压、恶心、呕吐、食欲减退等。患者在用药期间应注意监测血压,定期检查肝功能和血常规。如果出现严重副作用,如持续性高血压、心律失常、严重肝功能异常等,应立即停药并就医。
为了减少副作用的发生,患者应保持良好的生活习惯,如适量运动、保持充足睡眠、避免过度劳累。同时,饮食方面应以清淡为主,避免高脂肪、高盐分的食物,多吃新鲜蔬菜和水果。
帕唑帕尼可能与某些药物发生相互作用,影响药效或增加副作用的风险。因此,在使用帕唑帕尼期间,患者应告知医生自己正在使用的其他药物,特别是抗凝药、降压药、抗真菌药等。医生会根据具体情况调整治疗方案,确保药物的安全性和有效性。
此外,患者在用药期间应避免饮酒,因为酒精可能增加肝脏负担,加重药物的副作用。
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