阿贝西利（唯择）是一种重要的靶向治疗药物，主要用于乳腺癌的治疗。2021年1月5日，礼来制药宣布阿贝西利片在中国获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，这一消息标志着中国乳腺癌患者有了更多的治疗选择。本文将详细介绍阿贝西利的上市时间和价格表，以及一些用药注意事项。

阿贝西利（唯择）上市时间和价格表

上市时间

阿贝西利（唯择）在中国的上市时间是2021年1月5日。在此之前，2020年12月29日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了阿贝西利片的上市申请。阿贝西利作为一种CDK4&6抑制剂，主要适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的早期和晚期乳腺癌患者。

阿贝西利的上市不仅为中国乳腺癌患者提供了新的治疗方案，也进一步丰富了乳腺癌的治疗手段。随着更多临床研究的开展，阿贝西利在乳腺癌治疗中的应用前景越来越广阔。

价格表

阿贝西利（唯择）的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。以下是阿贝西利在中国市场上的价格信息：

• 150mg * 14片装：约1886美元
• 100mg * 14片装：约1300美元
• 50mg * 14片装：约750美元

需要注意的是，上述价格仅供参考，实际购买时可能会有所变动。患者可以通过药房网商城、各大医院及正规医疗服务机构购买阿贝西利，建议在购买前咨询专业医生或药师，获取最新的价格信息。

阿贝西利已经进入中国医保目录，这大大减轻了患者的经济负担。患者可以通过医保报销部分费用，具体报销比例和条件请咨询当地医保部门。

用药注意事项

药物相互作用

阿贝西利在与其他药物同时使用时可能存在相互作用。中度和强效CYP3A4抑制剂会增加阿贝西利及其活性代谢物的暴露量，可能导致毒性增加。因此，在使用阿贝西利期间，应避免与这些药物同时使用。如果必须同时使用，应密切监测不良反应。

相反，中度和强效CYP3A4诱导剂会降低阿贝西利及其活性代谢物的血浆浓度，可能导致药效减弱。因此，应避免与这些药物同时使用，并考虑替代药物。

特殊人群用药

对于轻度或中度肝功能损害的患者，无需调整阿贝西利的剂量。然而，对于严重肝功能损害的患者，应减少给药频率。患者在使用阿贝西利时，应严格遵循医嘱，注意用法用量，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。

孕妇和哺乳期妇女应慎用阿贝西利。动物实验显示，阿贝西利具有胚胎-胎儿毒性，可能对胎儿造成伤害。因此，孕妇应避免使用阿贝西利，哺乳期妇女在使用阿贝西利期间应暂停哺乳。

贮存方法和有效期

阿贝西利应储存在20°C-25°C的环境中，允许在15°C-30°C的温度下进行运输。药品的有效期为24个月，患者在购买时应注意检查生产日期和有效期，避免使用过期药品。

定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。如果在使用过程中出现任何不适，应及时就医并告知医生正在使用的药物。

阿贝西利的上市为中国乳腺癌患者带来了新的希望，其独特的机制和良好的疗效使其成为治疗乳腺癌的重要选择。患者在使用阿贝西利时，应严格按照医嘱进行，注意药物相互作用和特殊人群的用药安全，以确保治疗效果和自身健康。