




阿贝西利(唯择)是一款备受瞩目的乳腺癌治疗药物,已在中国上市并纳入医保,为广大患者带来了新的希望。本文将详细介绍阿贝西利的上市情况、价格及用药注意事项。
2021年3月8日,礼来中国宣布其乳腺癌新药——CDK4&6抑制剂唯择(阿贝西利片)在中国正式上市。这款药物的获批,为中国乳腺癌患者提供了更多的治疗选择。阿贝西利在中国的上市标志着其在全球范围内的进一步普及,尤其在中国市场上,它已经成为治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌的重要手段。
根据不同的销售渠道和规格,阿贝西利的价格有所差异。以下是几个主要渠道的价格信息:
需要注意的是,价格可能会因市场波动和不同地区的医保政策而有所变化,建议患者在购买前咨询具体的销售渠道以获取最新的价格信息。
接受阿贝西利治疗的患者可能会出现严重的腹泻,甚至伴有脱水和感染。因此,患者在出现稀便的第一个迹象时应立即开始止泻治疗,如使用洛哌丁胺,并增加口服液体摄入量。同时,应及时通知医疗保健提供者以获得进一步的指示和适当的随访。如果出现3级或4级腹泻,或需要住院治疗的腹泻,应暂停阿贝西利直至毒性解决至≤1级,然后以较低剂量恢复使用。
阿贝西利治疗过程中,患者可能会出现中性粒细胞减少症,包括发热性中性粒细胞减少症和致命性中性粒细胞减少性败血症。在开始阿贝西利治疗前,应监测全血细胞计数,前2个月每2周监测一次,接下来2个月每月监测一次,并根据临床指征进行检测。如果出现3级或4级中性粒细胞减少症,建议剂量中断、减少剂量或延迟开始治疗周期。
使用阿贝西利治疗的患者可能会发生严重、危及生命或致命的间质性肺疾病(ILD)或肺炎。医疗保健提供者应密切监测患者的肺部症状,如缺氧、咳嗽、呼吸困难或放射检查显示间质浸润。如果出现持续性或复发性2级间质性肺疾病(ILD)或肺炎,建议中断剂量或减少剂量。对于3级或4级间质性肺疾病(ILD)或肺炎患者,应永久停用阿贝西利。
阿贝西利(唯择)的上市为中国乳腺癌患者带来了新的希望,但使用过程中需要注意一些潜在的副作用和管理措施,以确保患者能够安全有效地使用这一药物。希望本文提供的信息能够帮助患者更好地了解阿贝西利,从而做出明智的治疗决策。
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