
福巴替尼(Futibatinib),一种针对FGFR1-4的新一代共价结合抑制剂,已被证明对FGFR突变的肿瘤患者具有显著的抗肿瘤活性。它于2022年9月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于治疗经一代FGFR抑制剂治疗后耐药的胆管癌患者。然而,作为一种新型的抗癌药物,福巴替尼在使用过程中需要严格遵守一系列注意事项,以确保患者的安全和疗效。
福巴替尼的推荐剂量为20毫克(五片4毫克片剂),每天口服一次,直到出现疾病进展或不可接受的毒性。患者应每天在相同的时间服用福巴替尼,无论是空腹还是随餐服用均可。片剂应整片吞服,不得压碎、咀嚼、分裂或溶解。如果患者错过一次剂量超过12小时或发生呕吐,应跳过错过的剂量,按原计划继续下一次服药。严格遵循医嘱和药品说明书,确保剂量准确无误。
患者在使用福巴替尼期间,需要定期接受医生的监测和随访。医生会定期检查患者的病情、副作用和药物耐受性,并根据需要进行相应的调整。具体来说,高血压患者应每两周监测一次血压,之后每月监测一次;每月监测一次肝功能检查(LFTs),尤其是谷丙转氨酶和谷草转氨酶;每月监测一次中性粒细胞计数(ANC);在整个治疗过程中监测高磷血症。这些监测有助于及时发现并处理可能出现的不良反应。
孕妇应避免使用福巴替尼,因为它可能导致胎儿伤害或流产。哺乳期妇女在治疗期间及最后一次给药后一周内应避免母乳喂养,以防药物对婴儿造成严重不良反应。老年人(65岁及以上)使用福巴替尼时,其总体安全性和有效性与年轻成人相似,但仍需密切监测。
患者在使用福巴替尼期间,应注意饮食健康,避免摄入过多的磷酸盐,特别是在出现高磷血症时,应采取低磷酸盐饮食。保持良好的生活习惯,如适量运动、充足睡眠和减轻压力,有助于提高身体的整体抵抗力。
福巴替尼是CYP3A和P-gp的底物,因此在使用福巴替尼时应避免与双重P-gp和强CYP3A抑制剂或诱导剂同时使用。双重P-gp和强CYP3A抑制剂可能会增加福巴替尼的暴露,从而增加不良反应的风险;而双重P-gp和强CYP3A诱导剂则可能减少福巴替尼的暴露,降低其疗效。患者在使用其他药物时,应咨询医生,以避免潜在的药物相互作用。
患者在治疗期间应尽量避免长途旅行,特别是在高温或寒冷环境中。如果必须外出,应随身携带足够的药物,并准备好应对突发情况的急救措施。同时,患者应随身携带医疗卡,注明正在使用的药物和紧急联系人信息,以便在必要时得到及时救助。
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