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吉泰瑞2024年国内上市了吗?能购买吗
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文章来源:文章编辑
发布日期:2024-12-11

吉泰瑞自2017年在中国上市以来,一直备受关注。这款由勃林格殷格翰公司生产的抗癌药物,在治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌方面表现出色。随着医疗技术的进步和市场需求的增加,吉泰瑞在国内的供应情况也逐渐稳定。本文将详细介绍吉泰瑞的上市情况、购买渠道以及用药注意事项。

吉泰瑞2024年国内上市了吗?能购买吗?

吉泰瑞的上市历程

吉泰瑞(阿法替尼)于2013年7月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。2017年2月,吉泰瑞正式获得中国国家药品监督管理局(CFDA)的批准,进入中国市场。2018年2月,吉泰瑞在国内又新获批了两个适应症,包括表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性肺癌患者的一线治疗及肺鳞癌患者的二线治疗。

2024年,吉泰瑞继续在中国市场上销售,并且供应稳定。患者可以通过医院、药店等多种渠道购买到吉泰瑞。此外,随着国家医疗保障政策的不断完善,吉泰瑞已经纳入医保报销范围,进一步减轻了患者的经济负担。

购买渠道与价格

患者可以通过以下几种渠道购买吉泰瑞:

  • 医院药房: 患者可以在医生的指导下,通过医院药房直接购买吉泰瑞。
  • 大型连锁药店: 一些大型连锁药店如国药控股、老百姓大药房等,也提供吉泰瑞的销售服务。
  • 网上药店: 如阿里健康大药房、京东大药房等线上平台,也可以购买到吉泰瑞。

关于价格,吉泰瑞的具体价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。一般来说,医院药房的价格相对较为稳定,而网上药店和实体药店的价格可能会有一定的波动。建议患者在购买前咨询当地的医疗机构或药店,了解最新的价格信息。

吉泰瑞的作用与适应症

主要作用机制

吉泰瑞(阿法替尼)是一种不可逆的ErbB家族受体酪氨酸激酶抑制剂。它通过不可逆地阻断ErbB受体家族成员,包括EGFR、HER2、HER4等,从而抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。这种作用机制使得吉泰瑞在治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌方面具有显著优势。

吉泰瑞不仅可以用于一线治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌,还可以用于含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展的晚期肺鳞状细胞癌患者的治疗。其广泛的适应症使其成为肺癌治疗领域的重要药物之一。

适应症详解

吉泰瑞的具体适应症如下:

  • EGFR突变阳性非小细胞肺癌: 对于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,吉泰瑞可作为一线治疗药物。
  • 肺鳞状细胞癌: 对于含铂化疗期间或化疗后病情进展的晚期肺鳞状细胞癌患者,吉泰瑞可作为二线治疗药物。

这些适应症的广泛覆盖,使得吉泰瑞能够满足不同类型的肺癌患者需求,提高了治疗的成功率和生存质量。

吉泰瑞的用药注意事项

正确用药方法

为了确保吉泰瑞的疗效,患者需要严格按照医生的指导和药物说明书进行用药。具体注意事项如下:

  • 服药时间: 吉泰瑞应在饭前至少1小时或饭后至少3小时空腹服用,避免与食物同服。
  • 服药方式: 应整片用水吞服,不得咀嚼、压碎或掰开药片。
  • 持续用药: 吉泰瑞应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。

正确的用药方法是确保药物疗效的前提,患者在用药过程中应严格遵守医嘱,如有不适及时就医。

常见副作用及其处理

吉泰瑞的常见副作用包括腹泻、痤疮疹、口腔溃疡、甲沟炎和口干等。这些副作用虽然不严重,但会影响患者的生活质量。以下是一些应对措施:

  • 腹泻: 腹泻可能导致脱水,患者应及时补充水分和电解质,严重时需就医。
  • 痤疮疹: 可使用温和的皮肤护理产品,保持皮肤清洁,避免刺激。
  • 口腔溃疡: 保持口腔卫生,使用温和的漱口水,必要时使用口腔溃疡贴。
  • 甲沟炎: 保持指甲清洁干燥,避免剪得过短,必要时使用抗菌药膏。

如果副作用严重影响生活质量或持续不退,应及时联系医生,调整用药方案。

日常注意事项

除了正确用药和处理副作用外,患者在日常生活中还应注意以下几点:

  • 饮食调理: 增加蛋白质和维生素的摄入,避免辛辣、油腻和刺激性食物。
  • 适当运动: 适度的运动有助于提高免疫力,改善身体状况。
  • 心理调适: 积极的心态对疾病的恢复非常重要,患者可以通过与家人朋友交流、参加支持小组等方式缓解心理压力。

综合以上各方面的注意事项,患者在使用吉泰瑞的过程中,能够更好地管理自己的健康,提高生活质量。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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