




帕唑帕尼(培唑帕尼)是一种新型口服血管生成抑制剂,主要用于治疗晚期肾细胞癌和既往接受过化疗的晚期软组织肉瘤。本文将详细介绍帕唑帕尼的用法用量以及用药注意事项,帮助患者更好地了解如何正确使用该药物。
帕唑帕尼的推荐剂量为每日一次,口服 800mg(4 片 200mg),不与食物一起服用(至少饭前 1 小时或饭后 2 小时)。患者应整片吞服,不要压碎药片,因为可能会增加吸收率,进而影响全身暴露。如果错过了一次剂量,且距离下一次剂量小于 12 小时,就不应该再服用。
对于中度肝功能损害患者(总胆红素 >1.5~3 倍正常值上限 [ULN] 和任何丙氨酸转氨酶 [ALT] 值),考虑替代帕唑帕尼。如果中度肝功能损害患者使用帕唑帕尼,将帕唑帕尼剂量减少至 200mg,每日口服一次。重度肝功能损害患者(总胆红素 >3 倍 ULN 和任何 ALT 值)不推荐使用帕唑帕尼。
帕唑帕尼与强 CYP3A4 抑制剂合用可增加帕唑帕尼浓度。避免帕唑帕尼与强 CYP3A4 抑制剂合用,并考虑使用无酶抑制作用或酶抑制作用极小的替代合并用药。如果不能避免同时给药,应减少帕唑帕尼的剂量至 400mg。同时使用强 CYP3A4 诱导剂可降低帕唑帕尼的血浆浓度。考虑使用无酶诱导潜力或酶诱导潜力极小的替代合并用药。如果不能避免长期使用强 CYP3A4 诱导剂,则不建议使用帕唑帕尼。
帕唑帕尼可能会引起高血压,患者需定期监测血压。如果血压显著升高,应考虑调整剂量或停药,并及时就医。
帕唑帕尼可能导致肝功能异常,特别是在与辛伐他汀合用时。如果患者出现 ALT 升高,应增加每周肝功能监测次数。根据肝毒性的严重程度,停用帕唑帕尼并减少剂量恢复用药,或永久停药。
帕唑帕尼与埃索美拉唑(一种 PPI)合用可减少帕唑帕尼的暴露量。避免将帕唑帕尼与胃酸减少剂同时使用。如果不能避免与胃酸减少剂合用,可考虑用短效抗酸剂代替质子泵抑制剂和 H2 受体拮抗剂。将短效抗酸剂和帕唑帕尼的给药间隔数小时,以避免减少帕唑帕尼的暴露量。
通过以上详细说明,患者可以更好地理解和掌握帕唑帕尼的用法用量及注意事项,从而在医生的指导下安全有效地使用该药物。如果有任何疑问或不适,应及时咨询医生。
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