




伏立康唑(Voriconazole),商品名为威凡®(Vfend®),是一种广泛使用的三唑类抗真菌药物,主要用于治疗侵袭性曲霉病和对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染。本文将详细介绍威凡伏立康唑的适应症、用法用量、药物相互作用、存储方法及注意事项。
威凡伏立康唑主要用于以下适应症:
该药物通过抑制真菌细胞壁合成的关键酶——14α-去甲基化酶,从而发挥其抗真菌作用。
威凡伏立康唑的用法用量应根据患者的具体情况由医生决定。一般情况下,成人初始负荷剂量为每12小时一次,每次6毫克/公斤体重,维持剂量为每12小时一次,每次4毫克/公斤体重。儿童患者(≥2岁)的用法用量需根据体重调整。
对于吸收不良或体重特别低的2岁至12岁儿童患者,建议静脉应用伏立康唑,以确保药物的有效吸收。
伏立康唑与其他药物可能存在相互作用,具体如下:
因此,在使用伏立康唑时,应避免与上述药物同时使用,或在医生指导下谨慎使用。
患者在接受伏立康唑治疗时必须仔细监测肝毒性。临床监测应包括在开始治疗时进行肝功能实验室检查,特别是天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT),并且第一个月内至少每周检查一次。
如果肝功能检查发现指标显著升高,除非医生评估患者的效益-风险后认为应该继续用药,否则均应停用伏立康唑。
疗程超过28天时,伏立康唑对视觉功能的影响尚不清楚。有报道应用伏立康唑时发生视觉不良反应,包括视物模糊、视神经炎和视神经乳头水肿。如果连续治疗超过28天,需监测视觉功能,包括视敏度、视野以及色觉。
患者在出现视觉异常时应及时就医,并进行相应的检查和评估。
有报道重症患者应用伏立康唑时可能发生急性肾衰竭。接受伏立康唑治疗的患者有可能同时合用具有肾毒性的药物或合并造成肾功能减退的其他疾病。
应用伏立康唑时需要监测肾功能,包括实验室检查,特别是血肌酐值。如有肾功能异常,应及时调整治疗方案。
伏立康唑应遮光、密封、在干燥处保存。温度控制方面,伏立康唑应储存于室温下,避免暴露在极端高温或低温环境中。冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
选择干燥、通风良好的地方存放伏立康唑,防止药物受潮。储存时,尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
伏立康唑在2岁以下儿童中的安全性和有效性尚未建立,适用于年龄≥2岁的儿童患者。观察到儿童人群中的肝酶升高频率更高,因此儿童和成年人均需监测肝功能。
儿童人群中的光毒性反应频率更高,因此必须对该患者人群采取严格的光保护措施。对于出现光老化损伤(例如雀斑样痣或雀斑)的儿童,建议避免阳光照射并进行皮肤病学随访(即使在停止治疗后)。
以上内容涵盖了威凡伏立康唑的主要适应症、用法用量、药物相互作用、存储方法及注意事项。患者在使用该药物时应严格按照医生的指导进行,定期监测相关指标,确保治疗的安全性和有效性。
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