




伏立康唑(Voriconazole),商品名为威凡,是一种广谱抗真菌药物,由美国辉瑞公司研发并于2002年获得美国FDA批准。伏立康唑主要用于治疗各种严重的真菌感染,特别是在免疫系统受损的患者中,如癌症患者、器官移植患者等。本文将详细介绍伏立康唑的作用与功效,并提供一些用药注意事项。
伏立康唑是一种三唑类抗真菌药,通过抑制真菌细胞壁中的麦角固醇合成来发挥其抗真菌作用。它对多种真菌具有高度的抗菌活性,包括念珠菌、曲霉菌、隐球菌等。伏立康唑不仅对常见的真菌感染有效,还能对抗一些耐药性较强的真菌,使其成为治疗严重真菌感染的重要药物。
具体而言,伏立康唑的主要适应症包括:
- 侵袭性曲霉病
- 食管念珠菌病
- 无法耐受其他药物或治疗无效的赛多孢菌和镰孢菌引起的严重真菌感染
- 非中性粒细胞缺乏患者的念珠菌血症
- 念珠菌属引起的播散性皮肤感染、腹部、肾脏、膀胱及伤口感染等
多项临床研究表明,伏立康唑在治疗侵袭性真菌感染方面表现出卓越的疗效。一项针对侵袭性曲霉病的大型随机对照试验显示,伏立康唑的总体治愈率明显高于传统的两性霉素B治疗。此外,伏立康唑还具有较好的耐受性,大多数患者在治疗过程中能够顺利完成整个疗程。
在免疫抑制患者中,如接受造血干细胞移植的患者,伏立康唑同样显示出良好的预防和治疗效果。一项研究发现,使用伏立康唑进行预防性治疗的患者,其侵袭性真菌感染的发生率显著降低。
患者在接受伏立康唑治疗时必须仔细监测肝毒性。临床监测应包括在开始伏立康唑治疗时进行肝功能实验室检查(特别是天门冬氨酸氨基转移酶AST和丙氨酸氨基转移酶ALT),并且第一个月内至少每周检查一次。治疗时间应该尽可能短,但如果根据效益-风险评估后继续治疗,且肝功能检查结果正常,检查频率可以降为每月一次。
如果肝功能检查发现指标显著升高,除非医生评估患者的效益-风险后认为应该继续用药,否则均应停用伏立康唑。儿童和成人均需进行肝功能监测。
疗程超过28天时,伏立康唑对视觉功能的影响尚不清楚。有报道称应用伏立康唑时发生视觉不良反应,包括视物模糊、视神经炎和视神经乳头水肿。如果连续治疗超过28天,需监测视觉功能,包括视敏度、视野以及色觉。
患者在出现任何视觉异常时应及时告知医生,以便及时调整治疗方案。
伏立康唑与某些药物合用可能会增加心脏问题发生的风险,尤其是那些能延长QT间期的药物。因此,在伴有心律失常危险因素的患者中需慎用伏立康唑。治疗前或治疗期间应监测血电解质,如有低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正。
此外,伏立康唑具有光毒性,建议患者在治疗期间避免日光直射,并适当使用防护服和高SPF防晒霜。如果出现严重的皮肤不良反应,如史蒂文斯-约翰逊综合征、中毒性表皮坏死松解症等,必须立即停药。
总之,伏立康唑作为一种高效的抗真菌药物,在治疗严重真菌感染方面具有重要的地位。然而,患者在使用过程中应注意监测肝功能、视觉功能及其他潜在的不良反应,以确保治疗的安全性和有效性。
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