




凡德他尼(Caprelsa)是一种口服的靶向治疗药物,主要应用于治疗甲状腺癌、肝癌和肺癌等恶性肿瘤。该药物由法国赛诺菲公司生产,其化学名称为Vandetanib,常见的商品名有Caprelsa、Zactima、ZD6474等。凡德他尼通过抑制多种激酶的活性,阻止癌细胞的生长和扩散,从而达到治疗效果。
凡德他尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能够同时作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(EGFR)和RET受体酪氨酸激酶。通过抑制这些激酶的活性,凡德他尼可以有效阻断肿瘤血管生成,抑制癌细胞的增殖和迁移,从而控制肿瘤的发展。
凡德他尼最初于2011年4月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗无法手术切除、局部晚期或转移性的髓样甲状腺癌(MTC)。此后,该药物还在欧洲和日本等多个国家和地区获批上市,用于类似的适应症。凡德他尼的推荐剂量为每天300毫克,口服一次,可与食物同服或空腹服用。
多项临床研究显示,凡德他尼在治疗髓样甲状腺癌方面具有显著的疗效。一项III期临床试验结果表明,凡德他尼能够显著延长患者的无进展生存期(PFS),并改善患者的总体生存质量。此外,凡德他尼在治疗某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC)和其他实体瘤中也显示出一定的潜力,但仍需进一步的研究验证。
凡德他尼的推荐剂量为每天300毫克,患者应遵循医生的指导按时服药。如果患者漏服了一剂药物,且距离下一次服药时间不足12小时,则不应补服,而应在下次正常服药时间继续服用。此外,患者应尽量保持规律的用药时间,以确保药物在体内的稳定浓度。
凡德他尼可能会引起一系列副作用,包括但不限于皮疹、腹泻、高血压、疲劳和食欲下降等。大多数副作用在停药后会逐渐缓解。患者在用药过程中应密切关注身体状况,如有严重不适,应及时联系医生。医生可能会根据具体情况调整剂量或采取其他治疗措施。
凡德他尼与其他药物可能存在相互作用,特别是与CYP3A4抑制剂和诱导剂合用时。患者在使用凡德他尼期间,应告知医生自己正在使用的其他药物,以便医生评估潜在的药物相互作用风险。例如,CYP3A4抑制剂(如酮康唑、红霉素)可能会增加凡德他尼的血药浓度,而CYP3A4诱导剂(如利福平、圣约翰草)则可能降低其血药浓度。
凡德他尼的价格较高,300毫克*30片装的原研药价格约为6337美元一盒。由于该药物尚未在中国上市,患者可以通过正规医院或国际医药平台购买。购买时务必注意药品的真伪和生产日期,避免购买到假冒伪劣产品。
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