




来特莫韦(Letermovir)是一种用于预防和治疗骨髓移植或干细胞移植后出现的巨细胞病毒感染的抗病毒药物。本文将详细介绍来特莫韦的作用功效、用法用量、副作用及注意事项,帮助患者更好地理解和使用这一药物。
来特莫韦通过抑制巨细胞病毒在细胞内的复制,从而减少病毒的产生和传播。这种机制使得来特莫韦能够有效预防和治疗骨髓移植或干细胞移植后出现的巨细胞病毒感染。具体而言,它能够降低巨细胞病毒感染的发生率和严重程度,进而提高患者的生存率和康复速度。
来特莫韦的推荐剂量为每日一次,每次480毫克,可以口服或静脉注射。治疗应从异基因造血干细胞移植(HSCT)后第1天至第28天之间开始,持续至少100天或直至停止免疫抑制治疗。对于不能吞咽片剂的患者,可以使用4包120毫克的口服微丸替代。
来特莫韦的片剂有240毫克和480毫克两种规格。240毫克的片剂为黄色椭圆形,一面有“591”字样,另一面有公司标志;480毫克的片剂为粉红色椭圆形,双凸片剂,一面有“595”字样,另一面有公司标志。口服微丸为米黄色圆形微丸,每包含20毫克的来特莫韦;口服颗粒为米色圆形颗粒包装,每包含120毫克的来特莫韦。
来特莫韦适用于预防高危成人肾移植患者(患者CMV血清阳性/CMV血清阴性[D+/R-])的巨细胞病毒感染和相关疾病。此外,它也适用于预防和治疗骨髓移植或干细胞移植后的巨细胞病毒感染。
来特莫韦的常见副作用包括恶心、腹泻、呕吐和头痛。这些副作用大多是轻微的,通常会在药物使用一段时间后自行消失。然而,如果出现严重的不良反应,如剧烈的腹痛、持续的恶心或呕吐、严重的皮疹等,应立即就医。
在开始使用来特莫韦之前,应告知医生关于个人的药物过敏史、目前正在使用的药物以及已知的健康状况。特别是正在使用CYP3A底物药物的患者,需要特别小心,因为来特莫韦是CYP3A的中度抑制剂,可能导致这些药物的血药浓度升高。
如果因使用来特莫韦治疗而调整了伴随用药的剂量,在使用来特莫韦治疗完成后应重新调整剂量。同时,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
来特莫韦应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
存储来特莫韦时,应避免将其暴露在极端高温或低温环境中,最佳保存温度为20°C至25°C(68°F至77°F),允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间短时间偏离。同时,应选择干燥、通风良好的地方存放来特莫韦,防止药物受潮,保持产品的质量。
来特莫韦应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
来特莫韦的有效期为24个月,超过有效期的药物不应继续使用,以免影响疗效。如果有任何疑问或不适,应及时咨询医生或药师。
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