




莫博替尼(莫博赛替尼)是一种针对EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向治疗药物。该药物由日本武田制药研发,于2023年1月15日在中国正式获批上市。由于其高疗效,莫博替尼成为了许多患者的首选治疗方案。然而,高昂的价格也让许多患者感到负担沉重。本文将详细介绍莫博替尼的价格情况,并提供一些用药注意事项。
莫博替尼的原研药由日本武田公司研发生产,主要分为两个版本:
这两个版本的原研药虽然价格较高,但质量和疗效得到了广泛认可。然而,对于许多患者来说,这样的价格仍然是一笔不小的开支。
为了减轻患者的经济负担,市场上出现了多款莫博替尼的仿制药。以下是几种常见仿制药的价格:
这些仿制药的价格相对较低,但仍需通过正规渠道购买,以保证药品的质量和安全性。
除了通过正规渠道购买,许多患者还会选择代购。代购价格因渠道不同而有所差异,以下是几个常见的代购版本:
代购渠道多样,价格相对灵活,但患者在选择代购时务必谨慎,以免购买到假冒伪劣产品。
莫博替尼可能导致危及生命的心率校正型QT(QTc)延长,包括致命的尖端扭转型室性心动过速。因此,患者在开始使用莫博替尼前应评估QTc和基线电解质,并纠正钠、钾、钙和镁的异常。治疗期间应定期监测QTc和电解质。对于有QTc延长危险因素的患者,如先天性QT间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者,应增加监测频率。
莫博替尼可引起致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。患者在使用过程中应监测是否出现新的或恶化的肺部症状,这些症状可能预示着间质性肺病(ILD)/肺炎。一旦怀疑出现间质性肺病(ILD)/肺炎,应立即停用莫博替尼,确诊后则永久停用。
莫博替尼可能导致心脏毒性,包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭,甚至导致致命的心力衰竭。患者应监测心功能,包括基线和治疗期间的左心室射血分数评估。根据严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼。
在使用莫博替尼的过程中,患者应密切关注身体状况,及时与医生沟通任何不适。同时,遵循医嘱,按时服药,合理饮食,保持良好的生活习惯,有助于提高治疗效果和生活质量。
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