




布格替尼(brigatinib),也被称为安伯瑞、Alunbrig,是一种高效的口服酪氨酸激酶抑制剂,专门用于治疗携带间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。布格替尼通过精准靶向抑制酪氨酸激酶的活性,有效地阻止癌细胞的生长和扩散,从而为患者提供了一种新的治疗选择。
布格替尼的主要作用机制是通过抑制ALK酪氨酸激酶的活性,阻止癌细胞的信号传导途径。这种精准的靶向治疗能够减少对正常细胞的损伤,提高治疗的效果。布格替尼对ALK阳性NSCLC患者的疗效显著,能够有效控制病情,延长生存期。
多项临床试验表明,布格替尼在治疗ALK阳性非小细胞肺癌方面表现出色。许多患者的病情得到了有效控制,生活质量显著提高。布格替尼不仅适用于初治患者,也适用于那些已经对其他ALK抑制剂产生耐药性的患者。此外,布格替尼的耐受性良好,副作用相对较小,有助于提高患者的治疗依从性。
布格替尼的常见副作用包括视觉问题、恶心、腹泻、疲劳、咳嗽和高血压。这些副作用通常可以通过调整治疗方案或对症处理来管理。较严重的副作用,如间质性肺病和心律失常,虽然较为罕见,但也需要密切监测。如果出现严重的副作用,应及时就医。
布格替尼与强效或中效CYP3A抑制剂合用会增加其血浆浓度,可能增加不良反应的发生率。因此,应避免与这些药物同时使用。如果无法避免,应根据医生的建议调整布格替尼的剂量。相反,与强效或中效CYP3A诱导剂合用会降低布格替尼的血浆浓度,可能降低其疗效,也应避免同时使用。如果无法避免,应根据医生的建议调整布格替尼的剂量。
布格替尼在孕妇和哺乳期女性中的使用需要特别注意。妊娠妇女服用布格替尼可能会对胎儿造成危害,应告知育龄期女性对胎儿的潜在风险,并建议在治疗期间和末次给药后至少4个月内使用有效的非激素避孕措施。哺乳期女性在布格替尼治疗期间以及最后一次给药后1周内不应进行母乳喂养。对于儿童患者,目前尚无使用布格替尼的安全性和有效性数据。老年人群在使用布格替尼时,未观察到明显的安全性或有效性差异,但仍需在医生的指导下使用。
布格替尼应储存在原包装中,温度不超过30℃,避免极端高温或低温环境。药物应存放在干燥、通风良好的地方,防止受潮。布格替尼应远离阳光直射,避免光照对其稳定性产生不利影响。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应及时联系医生或药剂师。
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