




2024年,随着医学技术的不断进步,许多创新药物陆续问世,为患者带来了新的希望。莫博替尼(莫博赛替尼)便是其中之一。这款药物主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的非小细胞肺癌。本文将详细介绍莫博替尼2024年的正版价格,并提供一些用药注意事项。
莫博替尼(莫博赛替尼)是由日本武田制药研发的创新药物,于2023年1月15日在中国获批上市。尽管该药物已经在国内市场亮相,但遗憾的是,它尚未被纳入医保体系,因此价格相对较高。以下是2024年莫博替尼的正版价格信息:
莫博替尼的原研药由日本武田公司研发生产,目前市场上有两种版本:
可以看到,原研药的价格相对较高,尤其是日本原版,对于许多患者来说是一个不小的负担。
为了降低患者的经济压力,市场上出现了多款仿制药。以下是2024年部分仿制药的价格信息:
相比之下,仿制药的价格更加亲民,能够满足更多患者的需求。然而,购买仿制药时仍需谨慎选择正规渠道,以确保药品质量和安全性。
虽然莫博替尼(莫博赛替尼)为患者提供了新的治疗选择,但在使用过程中需要注意一些事项,以确保药物的安全性和有效性。
莫博替尼可能导致危及生命的心率校正型 QT(QTc)延长,甚至引发致命的尖端扭转型室性心动过速。在开始使用莫博替尼前,应评估患者的 QTc 和基线电解质水平,并纠正任何异常。治疗期间应定期监测 QTc 和电解质水平,特别是对于有 QTc 延长危险因素的患者,如先天性 QT 间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者,应增加监测频率。
避免同时使用已知会延长 QTc 间隔的药物,避免与强效或中度 CYP3A 抑制剂同时使用,因为这可能会进一步延长 QTc。根据 QTc 延长的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼。
莫博替尼可引起致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。在使用过程中,应密切监测患者是否出现新的或恶化的肺部症状,这些症状可能预示着间质性肺病(ILD)/肺炎。对于疑似间质性肺病(ILD)/肺炎的患者,应立即停用莫博替尼。如果确诊间质性肺病(ILD)/肺炎,则应永久停用莫博替尼。
莫博替尼可能导致心脏毒性,包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭,从而导致致命的心力衰竭。治疗期间应监测心功能,包括基线和治疗期间左心室射血分数的评估。根据心脏毒性的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼。
通过了解莫博替尼2024年的正版价格和用药注意事项,患者可以更好地管理和控制疾病,提高生活质量。希望本文提供的信息能够帮助到需要的患者和家属。
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