




氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种新型的TYK2抑制剂,被广泛应用于中重度斑块状银屑病的治疗。自2022年9月9日在美国获得FDA批准后,该药物迅速在全球范围内引起关注。本文将详细介绍氘可来昔替尼的上市时间和价格情况,帮助患者更好地了解这一新药。
氘可来昔替尼的研发始于美国百时美施贵宝公司(BMS),并于2022年9月9日获得美国FDA的批准,正式上市。此后,该药物陆续在多个国家和地区获批。在中国,氘可来昔替尼于2023年10月19日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于治疗成年中重度斑块状银屑病患者,标志着该药物在中国市场的正式亮相。
氘可来昔替尼的价格因其版本和销售地的不同而有所差异。以下是几个主要版本的价格情况:
2024年,氘可来昔替尼在中国的医保中标价格为995元人民币。患者可以通过医保报销部分费用,具体的报销比例和金额需咨询当地医院或医保部门。
由于市场汇率的波动,氘可来昔替尼的价格可能会有所变化。患者在购买时,应选择正规的海外代购渠道或国内药房,以保证药品的质量和安全性。同时,患者可以通过跨境电商平台或正规医疗服务机构获取该药物。
总之,氘可来昔替尼作为一种新型的TYK2抑制剂,为中重度斑块状银屑病患者提供了新的治疗选择。虽然价格因版本和销售渠道的不同而有所差异,但患者可以通过多种途径获取到这一药物,减轻疾病带来的痛苦。
氘可来昔替尼应储存在20℃至25℃的室温下,避免将其暴露在极端高温或低温环境中。冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮,湿度的变化也可能对氘可来昔替尼的稳定性产生负面影响。
患者在使用氘可来昔替尼时,应严格按照医生的指导进行。每天按时按量服用,不要随意增减剂量或停药。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。如果出现任何不适症状,应及时联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
氘可来昔替尼可能与其他药物发生相互作用,影响药效或增加不良反应的风险。患者在使用该药物期间,应告知医生自己正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。医生会根据患者的具体情况,调整用药方案,确保治疗的安全性和有效性。
通过以上详细的介绍,希望患者能够更好地了解氘可来昔替尼的上市时间和价格情况,以及在使用过程中需要注意的事项。这将有助于患者更安全、有效地使用这一新型药物,改善生活质量。
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