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氘可来昔替尼(Deucravacitinib)的特殊用药人群有哪些
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文章来源:文章编辑
发布日期:2024-12-28

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种新型的口服小分子药物,主要用于治疗某些自身免疫性疾病,如银屑病和银屑病关节炎。然而,该药物在特定人群中使用时需要特别注意,以避免潜在的风险和不良反应。本文将详细探讨氘可来昔替尼在特殊人群中的用药注意事项。

特殊人群用药注意事项

孕妇和哺乳期妇女

孕妇和哺乳期妇女在使用氘可来昔替尼时需格外谨慎。目前尚无足够的临床数据证明该药物对胎儿或母乳喂养婴儿的安全性。因此,孕妇应在医生的指导下使用此药物,评估治疗的必要性和潜在风险。建议哺乳期妇女在使用氘可来昔替尼期间和最后一剂药物后一周内不要进行母乳喂养,以减少对婴儿的潜在影响。

老年人

老年人在使用氘可来昔替尼时也需要特别关注。虽然在老年患者和年轻成人患者之间未观察到药物有效性的显著差异,但老年患者的整体严重不良反应发生率更高。因此,老年患者在使用该药物时应定期监测健康状况,遵循医生的建议调整治疗方案。

儿科患者

氘可来昔替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到充分验证。因此,儿科患者使用该药物时应极其谨慎,并在医生的严密监控下进行。家长和监护人应密切关注孩子的身体状况,及时向医生报告任何异常情况。

用药注意事项和日常注意事项

感染风险

氘可来昔替尼可能会增加感染的风险,特别是在免疫系统受损的患者中。临床试验中曾有严重感染的报道,如肺炎和新冠肺炎。因此,患有活动性或严重感染的患者应避免使用该药物。在开始使用氘可来昔替尼前,医生应对患者进行全面评估,了解其感染历史和当前的健康状况。

肝功能和肾功能损害患者

对于肝功能和肾功能损害的患者,使用氘可来昔替尼时需特别小心。轻度和中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)的患者不建议调整剂量,但重度肝功能损害(Child-Pugh C级)的患者应避免使用该药物。同样,轻度、中度或重度肾功能损害患者或透析终末期肾病(ESRD)患者也不建议调整剂量。

药物相互作用

在使用氘可来昔替尼时,应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。特别是强效免疫抑制剂和其他可能影响肝脏代谢的药物。患者在使用氘可来昔替尼前应告知医生所有正在使用的药物,以避免潜在的药物相互作用。

总之,氘可来昔替尼在特殊人群中的使用需要严格遵循医生的指导和建议。患者应定期进行健康检查,及时报告任何不良反应,以确保治疗的安全性和有效性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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