




洛拉替尼(Lorviqua)是一种针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的第三代抑制剂。该药物以其高效的抗肿瘤活性和对多种ALK耐药突变的有效抑制而受到广泛认可。本文将详细介绍洛拉替尼的使用说明、适应症、用法用量以及注意事项。
洛拉替尼(Lorviqua)的中文名称为洛拉替尼,英文名称为Lorlatinib。其商品名包括博瑞纳(LORBRENA)和Lorviqua。该药物主要用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。洛拉替尼是由美国辉瑞公司研发生产的,于2022年8月13日在中国正式上市,并已纳入中国医保目录。
洛拉替尼(Lorviqua)的主要适应症是ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。该药物特别适用于对其他ALK抑制剂耐药的患者。洛拉替尼能够有效抑制多种ALK耐药突变,包括那些导致其他ALK抑制剂失效的突变。临床试验表明,洛拉替尼不仅在全身肿瘤反应方面表现出色,还能够显著改善颅内肿瘤反应。
洛拉替尼(Lorviqua)的推荐剂量为每日一次,每次100毫克,口服。患者应在每天相同的时间服用药物,以保持稳定的血药浓度。药物应整片吞服,不要咀嚼、压碎或分割。如果错过了一次剂量,应在当天尽快补服,但如果接近下次服药时间,则跳过漏服的剂量,按正常时间服用下一次剂量。不建议加倍服用。
治疗期间,医生会根据患者的具体情况和反应调整剂量。患者应严格按照医生的指示服用药物,不要自行增减剂量或停药。
洛拉替尼(Lorviqua)与其他药物的相互作用需要特别关注。特别是与CYP3A4底物的共同给药可能会增加这些药物的血浆浓度,从而增加不良反应的风险。常见的CYP3A4底物包括地西泮和劳拉西泮。因此,应避免与这些药物同时使用。如果必须同时使用,需密切监测患者的不良反应并及时调整治疗方案。
洛拉替尼(Lorviqua)应储存在阴凉干燥的地方,远离光线和潮湿,避免高温和低温环境,不得冷冻。药品包装应密封保存,避免受潮和受损。具体储存条件如下:
过期的药品应正确处置,切勿随意丢弃或自行处理。
洛拉替尼(Lorviqua)的常见副作用包括疲劳、周围神经病变、高胆固醇血症、水肿、认知功能障碍等。患者在治疗期间应定期进行血液检查,以监测肝功能、肾功能和血脂水平。如果出现严重的副作用,应及时联系医生,根据医生的建议进行相应的处理。
为了减轻副作用的影响,患者可以采取以下措施:
通过合理的管理和积极的生活方式调整,可以有效减少副作用的影响,提高生活质量。
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