




Nuedexta(氢溴酸右美沙芬/硫酸奎尼丁复合胶囊)是一种专门用于治疗假性延髓情绪(PBA)的药物。该药物由美国AVANIR PHARMACEUTICALS INC研发,并于2010年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准,成为第一个且唯一用于治疗PBA的药物。本文将详细介绍Nuedexta的价格信息及其用药注意事项。
Nuedexta的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。以下是一些主要的价格信息,供参考:
日本大冢制药生产的原研药Nuedexta,规格为20mg/10mg*60粒,价格大约为18225$一盒。这是目前市场上唯一经过官方认证的Nuedexta原研药,质量有保障,但价格相对较高。
Nuedexta尚未在中国正式上市,也未进入中国医保。因此,患者如果需要购买Nuedexta,只能通过正规的医疗服务机构进行购买。由于进口渠道的限制,市场价格可能会有所波动。建议患者在购买时注意甄别药品真伪,关注生产日期,避免购买到假药或劣药。
除了原研药,部分患者可能会选择通过海外购药平台购买Nuedexta。这些平台的价格可能会因汇率、运输费用等因素而有所不同。例如,一些美国在线药店的价格可能在1500美元左右一盒,折合人民币约为10500$。但需要注意的是,通过这些渠道购买药品时,要确保药品的来源可靠,避免因药品质量问题影响疗效。
正确使用Nuedexta不仅能够有效治疗PBA,还能最大限度地减少不良反应。以下是一些重要的用药注意事项:
Nuedexta的推荐起始剂量是在治疗的前7天每天口服一粒胶囊。在治疗的第八天及之后,每日剂量应为每天两粒胶囊,每12小时服用一粒胶囊。医生会根据患者的具体情况调整剂量,患者应严格按照医嘱使用,不可自行增减剂量。
孕妇在使用Nuedexta时需特别谨慎。目前尚无充分和良好的对照研究证明Nuedexta对孕妇的安全性,因此只有在潜在益处大于对胎儿的风险时,才建议在怀孕期间使用。氢溴酸右美沙芬/硫酸奎尼丁复合胶囊对产程和分娩的影响尚不清楚。对于哺乳期妇女,目前尚不清楚右美沙芬或奎尼丁是否会从母乳中排出,因此在哺乳期使用时应谨慎。
对于18岁以下的儿童患者,Nuedexta的安全性和有效性尚未确定,因此不建议使用。老年人在使用Nuedexta时也需注意,特别是在65岁及以上的患者中,药物的代谢和排泄可能较慢,容易引发不良反应。建议老年人在医生的指导下谨慎使用。
Nuedexta与其他药物的相互作用需要特别注意。例如,Nuedexta不能与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)或在过去14天内服用过MAOIs的患者一起使用。同时,Nuedexta不应与既延长QT间期又由CYP2D6代谢的药物(如硫硝嗪或吡莫齐)合用。与SSRIs或三环抗抑郁药一起使用时,可能会增加“血清素综合征”的风险,表现为精神状态改变、高血压、躁动等症状。
轻度至中度肾功能损害和肝功能损害的患者在使用Nuedexta时无需调整剂量,但严重肾功能损害和肝功能损害患者的药代动力学尚未评估,可能会观察到右美沙芬和/或奎尼丁水平的增加。因此,这类患者在使用Nuedexta时应密切监测药物浓度和不良反应。
通过上述介绍,患者在使用Nuedexta时应充分了解其价格信息和用药注意事项,确保安全有效地治疗PBA。如有任何疑问,应及时咨询专业医生。
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