




贝达喹啉(bedaquiline),又称为斯耐瑞(Sirturo),是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,主要用于治疗耐多药结核病(MDR-TB)。它通过抑制结核分枝杆菌的ATP合成酶,从而阻止细菌的能量供应,发挥抗菌作用。贝达喹啉的问世,为耐多药结核病患者提供了新的治疗选择,显著提高了治疗成功率。
贝达喹啉的主要成分是床达喹啉(bedaquiline),其独特的抗菌机制在于抑制结核分枝杆菌的ATP合成酶。ATP合成酶是细菌能量代谢的关键酶,通过阻断这一过程,贝达喹啉能够有效地杀灭或抑制结核分枝杆菌的生长。这一机制使其成为治疗耐多药结核病的有效药物之一。
多项临床研究表明,贝达喹啉与标准抗结核药物联合使用时,能够显著提高患者的痰培养转阴率。特别是在耐多药结核病患者中,贝达喹啉的加入显著缩短了治疗时间,提高了治愈率。一项关键临床试验显示,在24周内,使用贝达喹啉的患者痰培养转阴率明显高于对照组,且治疗效果持续稳定。
贝达喹啉适用于5岁及以上且体重至少15公斤的成人和儿童患者。对于耐多药结核病(MDR-TB)患者,特别是那些无法使用其他有效治疗方案的患者,贝达喹啉是一个重要的治疗选择。需要注意的是,贝达喹啉不应用于结核分枝杆菌潜伏感染、药物敏感结核病、肺外结核或非结核分枝杆菌引起的感染。
贝达喹啉的治疗效果在多个临床试验中得到了验证,显著改善了耐多药结核病患者的预后,为这些患者带来了新的希望。
贝达喹啉通过CYP3A4代谢,因此在与CYP3A4诱导剂(如利福霉素类药物)合用时,可能会降低贝达喹啉的全身暴露量,从而影响治疗效果。相反,与CYP3A4抑制剂(如酮康唑)合用时,可能会增加贝达喹啉的全身暴露量,增加不良反应的风险。因此,在使用贝达喹啉期间,应避免与强效CYP3A4诱导剂和抑制剂同时使用。
贝达喹啉在轻度或中度肾功能损害的患者中使用时,无需调整剂量。但对于重度肾功能损害或终末期肾病患者,应谨慎使用,并在需要血液透析或腹膜透析时监测不良反应。对于轻度或中度肝功能损害的患者,同样无需调整剂量,但严重肝功能损害的患者应谨慎使用,并进行临床监测。
贝达喹啉应存放在原装容器中,密封保存,避免暴露在极端高温或低温环境中。选择干燥、通风良好的地方存放,防止药物受潮。光照可能对药物的稳定性产生不利影响,因此应将其放置在避光的地方。此外,定期检查药物包装的完整性,如有损坏应及时联系医生或药剂师。
正确使用和储存贝达喹啉,可以最大限度地发挥其治疗效果,减少不良反应的发生,确保患者获得最佳的治疗结果。
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