




比美替尼(Binimetinib)和贝美替尼是两种常用于治疗某些类型癌症的药物,特别是黑色素瘤和结直肠癌。这两种药物都属于MEK抑制剂,通过阻止特定蛋白质的活动来减缓癌细胞的生长。本文将详细介绍比美替尼和贝美替尼的用法用量,以及使用这些药物时需要注意的事项。
比美替尼(Mektovi)的推荐剂量为45mg口服,每日两次,每次间隔约12小时,与康奈非尼联合使用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。比美替尼可以随食物同服或不与食物同服。如果错过了某一剂,应在6小时内不要补服错过的剂量,继续按计划服用下一剂。
如果患者出现不良反应,需要根据严重程度进行剂量调整。首次减量时,推荐剂量为30mg口服,每日两次。如果患者仍不能耐受30mg的剂量,则应永久停药。具体的剂量调整方案见表1。
不良反应等级 | 推荐剂量调整 |
---|---|
2级复发 任何3级首发 |
暂停用药最多4周 如果改善到0-1级或达到预处理/基线水平,减少剂量恢复用药 如果未改善,永久停用本品 |
任何4级首发 | 永久停药或暂停用药最多4周 如果改善到0-1级或达到预处理/基线水平,减少剂量恢复用药,如果未改善,永久停用本品 |
3级复发 | 考虑永久停用本品 |
4级复发 | 永久停用本品 |
对于中重度肝功能损害的患者,比美替尼的推荐剂量为30mg口服,每日两次。具体来说,对于总胆红素水平>正常值上限(ULN)1.5倍且≤正常值上限3倍,谷草转氨酶可处于任何水平的中度肝损害患者,或总胆红素水平>正常值上限3倍,谷草转氨酶可处于任何水平的重度肝功能损害患者,均应调整剂量。
比美替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。此外,比美替尼应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。
使用比美替尼时,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。常见的不良反应包括心肌病、静脉血栓栓塞、眼毒性、间质性肺疾病、肝毒性、横纹肌溶解症和出血。如果出现严重的不良反应,应根据严重程度暂停用药、减少剂量或永久停药。
孕妇和哺乳期女性在使用比美替尼时需特别注意。比美替尼可对胎儿造成损害,有生殖能力的女性患者在用药前需进行妊娠检测,并在用药期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用比美替尼治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。老年患者和年轻患者使用比美替尼治疗的有效性和安全性无总体差异,老年人需根据医生的建议用药。比美替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚不明确。
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