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塞尔帕替尼(Selpercatinib)各版本进口药怎么买
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发布日期:2024-12-23

塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种用于治疗RET基因突变或融合的癌症的靶向药物。目前市场上有多个版本的塞尔帕替尼,包括美国礼来公司生产的原研药和一些仿制药。本文将详细介绍如何购买这些不同版本的塞尔帕替尼,以及在使用过程中需要注意的事项。

塞尔帕替尼各版本进口药购买指南

1. 美国礼来公司版本

美国礼来公司生产的塞尔帕替尼是原研药,质量和疗效得到了广泛认可。患者可以通过以下途径购买:

  • 医院和药房:患者可以在三甲医院或正规药房购买塞尔帕替尼。购买时需要提供医生开具的处方,并仔细核对药品的生产日期和批号。
  • 跨境电商平台:一些跨境电商平台也销售塞尔帕替尼,但购买时需注意选择信誉良好的商家,并确认药品的真实性。

购买美国礼来公司的塞尔帕替尼时,务必通过正规渠道,避免购买到假药或劣药,影响治疗效果。

2. 老挝第二制药版本

老挝第二制药生产的塞尔帕替尼是一种性价比较高的仿制药。患者可以通过以下途径购买:

  • 跨境电商平台:许多跨境电商平台提供老挝第二制药版本的塞尔帕替尼,价格相对较低。购买时需注意选择正规渠道,并查看药品的生产日期和批号。
  • 海外代购:通过正规的海外代购渠道也可以购买到老挝第二制药版本的塞尔帕替尼。代购价格通常在2600$左右,具体价格以实际为准。

购买老挝第二制药版本的塞尔帕替尼时,建议选择有良好口碑的代购商,以保证药品的质量。

3. 孟加拉珠峰制药版本

孟加拉珠峰制药生产的塞尔帕替尼也是一种性价比较高的仿制药。患者可以通过以下途径购买:

  • 跨境电商平台:许多跨境电商平台提供孟加拉珠峰制药版本的塞尔帕替尼,价格相对较低。购买时需注意选择正规渠道,并查看药品的生产日期和批号。
  • 海外代购:通过正规的海外代购渠道也可以购买到孟加拉珠峰制药版本的塞尔帕替尼。代购价格通常在2200$左右,具体价格以实际为准。

购买孟加拉珠峰制药版本的塞尔帕替尼时,建议选择有良好口碑的代购商,以保证药品的质量。

用药注意事项

1. 储存条件

为了保证塞尔帕替尼的药效和安全性,正确的储存条件非常重要。以下是几点关键的储存建议:

  • 温度控制:塞尔帕替尼应在室温中保存,最佳储存温度为20°C-25°C。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
  • 防潮防湿:选择干燥、通风良好的地方存放塞尔帕替尼,防止药物受潮,湿度的变化也可能对塞尔帕替尼的稳定性产生负面影响。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
  • 避光保存:塞尔帕替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。

正确储存塞尔帕替尼可以延长其有效期,确保药物的有效性和安全性。

2. 用药安全

在使用塞尔帕替尼的过程中,患者应注意以下几点安全事项,以确保治疗效果和自身健康:

  • 肝毒性:在开始使用塞尔帕替尼前监测ALT和AST,前3个月每2周监测一次,此后每月监测一次。根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用塞尔帕替尼。
  • 间质性肺病/肺炎:监测ILD/肺炎的肺部症状。如果患者出现急性或恶化的呼吸道症状(如呼吸困难、咳嗽和发烧),则应暂停使用塞尔帕替尼,并及时调查是否存在ILD。根据确诊ILD的严重程度,暂停、减少剂量或永久停用塞尔帕替尼。
  • 高血压:高血压失控患者不要使用塞尔帕替尼,用药之前优化血压,1周后监测血压,此后至少每月监测一次,并根据临床指示,根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用塞尔帕替尼。

密切关注身体状况,及时与医生沟通,确保用药安全。

3. 特殊人群用药

对于某些特殊人群,使用塞尔帕替尼时需特别注意以下几点:

  • 孕妇及哺乳期妇女:由于会对胎儿造成影响,告知孕妇对胎儿的潜在风险;建议妇女在使用本品治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。
  • 儿科患者:12岁以下患者的安全性和有效性尚未得到证实,需谨慎使用。
  • 老年人:未观察到其他临床事项,在医生指导下使用。
  • 肾损害患者:轻度至重度肾功能损害患者不建议调整剂量。
  • 肝损害患者:重度肝功能损害患者减少剂量,轻至中度肝损害患者不建议调整剂量。

对于特殊人群,建议在医生的指导下使用塞尔帕替尼,确保用药安全有效。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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