莫博赛替尼（Mobocertinib），又称为Exkivity、莫博赛替尼、TAK-788，是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的靶向药物，适用于治疗成人患者的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。本文将详细介绍莫博赛替尼的上市时间和价格表，并提供一些用药注意事项。

莫博赛替尼的上市时间和价格表

上市时间

莫博赛替尼由日本武田制药研发，于2023年1月15日在中国正式获批上市。这一重要里程碑标志着EGFR ex20ins突变的非小细胞肺癌患者有了新的治疗选择，填补了国内这一领域的空白。

价格表

莫博赛替尼的价格因版本和来源不同而有所差异。以下是几种常见版本的价格情况：

• 日本武田原版：规格为40mg*120片，价格约为272160$一盒；规格为40mg*30片，价格约为1000$一盒。
• 老挝卢修斯制药版本：规格为40mg*120粒，价格约为5400$一盒。
• 巴拉圭博克龙公司版本：规格为40mg*60片，价格约为3000$一盒。
• 代购价格：不同版本的代购价格约为3500$一盒，具体价格以实际为准。

虽然莫博赛替尼已在中国上市，但尚未进入医保目录，患者需自费购买。为了确保药品的质量和安全，建议通过正规渠道如三甲医院、正规药房或跨境电商平台购买。

用药注意事项

剂量调整

在使用莫博赛替尼过程中，如出现不良反应，需根据具体情况调整剂量。例如，对于腹泻、皮疹等常见副作用，建议暂停用药直至症状缓解至1级或更低，然后以相同剂量或下一个较低剂量恢复用药。若症状未在两周内恢复至基线水平，则应永久停药。

中度CYP3A抑制剂的使用

应避免莫博赛替尼与中度CYP3A抑制剂同时使用。若无法避免，需将莫博赛替尼的剂量减少约50%，并更频繁地监测QTc间期。在停止使用中度CYP3A抑制剂3-5个消除半衰期后，可恢复原剂量。

不良反应监测

莫博赛替尼常见的不良反应包括腹泻、皮疹、恶心、口炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛等。实验室检查中，常见的不良反应有淋巴细胞减少、淀粉酶增加、脂肪酶增加、钾减少、血红蛋白减少、肌酐增加和镁减少等。患者在使用过程中应定期监测肝功能和肺部状况，及时发现并处理可能出现的严重不良反应。

包装和储存

莫博赛替尼应放在原装容器中，密封保存，避免与其他药物混合或转移，以防污染和损坏。建议定期检查药物包装的完整性，如有损坏应及时联系医生或药剂师，获取进一步的指导。莫博赛替尼的有效期为24个月，患者应注意药品的生产日期，避免使用过期药物。

通过了解莫博赛替尼的上市时间和价格表，以及用药注意事项，患者可以更好地管理自己的治疗过程，确保用药的安全性和有效性。