




莫博赛替尼(Mobocertinib)作为一种针对EGFR ex20ins突变非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,已于2023年1月10日在中国正式获批上市。这一里程碑式的进展不仅为中国的肺癌患者提供了新的治疗选择,也展示了中国在肿瘤治疗领域的创新能力和进步。
莫博赛替尼在中国的上市标志着EGFR ex20ins突变非小细胞肺癌患者终于有了针对性的治疗方案。该药物由日本武田制药研发,主要针对EGFR ex20ins突变的非小细胞肺癌患者。莫博赛替尼在中国的获批上市填补了国内这一领域的治疗空白,为患者带来了新的希望。
目前,莫博赛替尼尚未纳入中国医保体系,患者需要全额自费购买。市场上主流的40mg * 112粒规格的莫博赛替尼每盒售价约为4万$。这一价格对于许多患者家庭来说仍然是一个不小的经济负担。不过,市场上也有一些仿制药可供选择,如老挝卢修斯公司生产的40mg * 120粒规格的仿制药,每盒价格约为5400$;巴拉圭博克龙公司生产的40mg * 60片规格的仿制药,每盒价格约为3000$。这些仿制药的出现为患者提供了更多经济上的选择。
患者可以通过三甲医院、正规的药房、正规的医疗服务机构或者跨境电商平台获得莫博赛替尼。在购买该药时,务必仔细甄别药品的真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。建议患者在医生的指导下进行药物的购买和使用,以保证用药的安全性和有效性。
莫博赛替尼的常见不良反应包括腹泻、皮疹、恶心、口炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛等。其中,腹泻是最常见的不良反应之一。如果患者出现2级或3级腹泻,应暂停用药直至症状改善至1级或更低,然后以相同剂量或下一个较低剂量恢复用药。如果出现4级腹泻,则需永久停药。
莫博赛替尼与中度CYP3A抑制剂同时使用时,可能会增加药物的血药浓度,从而增加不良反应的风险。因此,应尽量避免同时使用中度CYP3A抑制剂。如果无法避免,需将莫博赛替尼的剂量减少约50%,并更频繁地监测QTc间期。在停止使用中度CYP3A抑制剂3-5个消除半衰期后,应恢复到原来的剂量。
患者在使用莫博赛替尼期间,应注意以下几点:
通过合理的用药和生活管理,患者可以更好地控制病情,提高生活质量。
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