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吉非替尼(伊瑞可)的使用注意事项有几条
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发布日期:2024-12-16

吉非替尼(伊瑞可)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物。正确使用吉非替尼不仅可以提高疗效,还能减少不必要的副作用。以下是吉非替尼(伊瑞可)的使用注意事项,希望对您有所帮助。

吉非替尼(伊瑞可)的用药注意事项

1. 储存条件

吉非替尼片应储存在阴凉、干燥、避光的环境中。具体要求如下:

  • 温度控制:吉非替尼片应置于30℃以下储存。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,尤其是不要冷冻,否则可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
  • 防潮防湿:选择干燥、通风良好的地方存放吉非替尼片,防止药物受潮。湿度的变化也可能对吉非替尼片的稳定性产生负面影响。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
  • 避光保存:吉非替尼片应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。

确保药物包装的完整性,定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。

2. 用药禁忌与特殊人群

吉非替尼在特定人群中的使用需特别注意:

  • 妊娠期妇女:吉非替尼可通过胎盘,可能导致胎儿损伤,因此,妊娠期妇女禁用。如果您已经怀孕或是计划怀孕,请及时告知医生并咨询选择最佳治疗方案。
  • 哺乳期妇女:目前尚未明确吉非替尼是否可经乳汁分泌,哺乳期妇女应权衡吉非替尼对其的重要性,选择停药或停止哺乳。
  • 儿童:18岁以下儿童使用吉非替尼的有效性和安全性尚不明确,因此,儿童禁用。
  • 老年人:一般不必调整剂量,但在用药前请咨询医生。
  • 肝、肾损伤者:重度肾功能不全患者、肝功能不全患者慎用。用药前请咨询医生。

在用药过程中,应严格按照医生的指导进行,不要随意增减剂量或停药。

3. 药物相互作用

吉非替尼与其他药物合用时可能会产生相互作用,具体如下:

  • CYP3A4抑制剂:如酮康唑、伊曲康唑等药物可降低吉非替尼的代谢,增高吉非替尼的血药浓度,从而增加不良反应的风险。
  • CYP3A4诱导剂:如苯妥英、利福平等药物会增强吉非替尼的代谢,降低吉非替尼的血药浓度,从而降低疗效。
  • 升高胃液pH值的药物:如雷尼替丁等组胺H2-受体拮抗药可能会降低吉非替尼的血药浓度。
  • 华法林:吉非替尼合用华法林会增加出血的风险,应监测国际标准化比值(INR)/凝血酶原时间(PT)的比值。

在使用吉非替尼期间,如果需要使用其他药物,务必告知医生,以避免潜在的药物相互作用。

吉非替尼(伊瑞可)的日常注意事项

1. 监测不良反应

吉非替尼可能会引起一系列不良反应,患者在使用过程中应密切监测:

  • 消化系统:常见轻度或中度的呕吐、畏食、口腔黏膜炎等症状,有时会引起脱水。如出现严重症状,应立即就医。
  • 肝功能损害:主要表现为无症状性轻或中度氨基转移酶升高。建议定期检查肝功能,如发现肝转氨酶升高,应慎用吉非替尼,必要时停药。
  • 皮肤毒性:如出现严重的皮疹、脱发、乏力等轻度症状,应及时就医。如出现严重的皮肤不良反应,需暂停用药。
  • 眼部症状:如出现眼部炎症、流泪、光敏感、视力模糊、眼部疼痛等症状,应立即转诊至眼科专科医生处。

如出现任何不适,应立即告知医生。

2. 生活习惯调整

在使用吉非替尼期间,适当调整生活习惯有助于提高疗效和减少副作用:

  • 饮食:保持均衡的饮食,多吃新鲜蔬菜和水果,避免辛辣、油腻食物,以防加重消化系统负担。
  • 休息:保证充足的睡眠,避免过度劳累,保持良好的心态。
  • 运动:适量的运动可以增强体质,但避免剧烈运动,以免增加身体负担。
  • 戒烟戒酒:吸烟和饮酒都可能影响药物的吸收和代谢,应尽量避免。

良好的生活习惯对疾病的恢复至关重要。

3. 定期复查

定期复查是监测治疗效果和及时发现不良反应的重要手段:

  • 肝功能:建议每1-2个月检查一次肝功能,如发现异常应及时处理。
  • 肺部状况:定期进行肺部检查,如出现呼吸困难、咳嗽、发热等症状,应立即停药并就医。
  • 血液检查:定期检查血液指标,如出现异常应及时就医。

定期复查可以帮助医生及时调整治疗方案,提高治疗效果。

通过上述注意事项,患者可以更好地管理和使用吉非替尼(伊瑞可),提高治疗效果,减少不必要的副作用。希望这些信息对您有所帮助。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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