




吉非替尼(Gefitinib)是一种用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药物。2025年,吉非替尼在中国市场的情况如何?能否购买到这种药物?本文将为您详细解答。
吉非替尼自2002年在日本首次上市以来,已在全球多个国家和地区广泛使用。在中国,吉非替尼已于2005年由美国医药公司率先引入,并于2025年继续在市场上供应。此外,随着国产吉非替尼的陆续上市,这一药物的可及性和价格均得到了显著改善。
吉非替尼片已在中国上市,并已进入中国医保目录。市面上有多款仿制药可供选择。患者可以通过三甲医院、正规药房、正规的医疗服务机构或者跨境电商平台获得该药。在购买时,一定要仔细甄别药品的真伪,注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。
吉非替尼片主要用于表皮生长因子受体(EGFR)具有敏感突变(如外显子19缺失或外显子21 L858R突变)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。其主要成分为吉非替尼(Gefitinib),剂型为片剂,性状为薄膜包衣片。
吉非替尼片应遮光、密封、在干燥处保存。温度控制在30°C以下,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。同时,选择干燥、通风良好的地方存放吉非替尼片,防止药物受潮,湿度的变化也可能对吉非替尼片的稳定性产生负面影响。
总的来说,2025年吉非替尼在中国市场上依然供应稳定,患者可以通过多种渠道获得该药物,且在购买时需注意药品的真伪和保存条件。
正确使用吉非替尼不仅能够提高治疗效果,还能减少不良反应的发生。以下是使用吉非替尼时需要注意的几个方面。
某些药物可能会影响吉非替尼的代谢,从而影响其疗效。例如,明显抑制CYP3A4的药物(如酮康唑、伊曲康唑)可降低吉非替尼的代谢,增高其血药浓度。相反,能诱导CYP3A4的药物(如苯妥英、利福平)会增强吉非替尼的代谢,降低其血药浓度。因此,在使用吉非替尼时,应避免与这些药物同服,必要时应咨询医生。
使用吉非替尼期间,患者应定期监测肝功能和肺部状况。吉非替尼可能导致肝功能损害,主要表现为无症状性轻或中度氨基转移酶升高。此外,还可能发生间质性肺病,这是一种严重的不良反应,已有致死性病例的报道。如果患者出现呼吸道症状恶化,如呼吸困难、咳嗽、发热等症状,应立即停药并进行检查。
妊娠期妇女禁用吉非替尼,因为它可能通过胎盘导致胎儿损伤。哺乳期妇女应谨慎用药,目前尚未明确吉非替尼是否可经乳汁分泌,哺乳期妇女应权衡药物对其的重要性,选择停药或停止哺乳。18岁以下儿童使用吉非替尼的有效性和安全性尚不明确,因此,儿童禁用。老年人一般不必调整剂量,但用药前应咨询医生。
了解并遵循上述用药注意事项,有助于患者更安全地使用吉非替尼,从而更好地控制病情。
免费咨询电话
400-155-1018