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富马酸丙酚替诺福韦片全版本各规格价格表
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发布日期:2024-12-07

富马酸丙酚替诺福韦片是一种用于治疗慢性乙型肝炎的抗病毒药物,其疗效和安全性得到了广泛认可。然而,不同版本和规格的富马酸丙酚替诺福韦片价格差异较大,患者在选择时需要综合考虑疗效、价格和购买渠道等因素。本文将详细介绍富马酸丙酚替诺福韦片的各个版本及其价格,帮助患者做出更明智的选择。

富马酸丙酚替诺福韦片全版本各规格价格表

1. 原研药版本

原研药版本的富马酸丙酚替诺福韦片通常由原研公司生产,质量稳定且疗效确切。美国迈兰(Mylan)是该药物的主要生产商之一。

美国迈兰(Mylan)版

规格:25mg * 30粒
价格:约 200$一盒

美国迈兰(Mylan)版的富马酸丙酚替诺福韦片是市场上较为常见的原研药版本,适用于成人和青少年(年龄为 12岁及以上且体重至少为 35kg)的慢性乙型肝炎患者。该版本药物的质量和疗效得到了广泛认可,适合长期使用。

2. 仿制药版本

仿制药版本的富马酸丙酚替诺福韦片由不同的制药公司生产,价格相对较低,但同样具有良好的疗效和安全性。以下是几种常见的仿制药版本及其价格。

印度海德隆版

规格:25mg * 30粒
价格:约 180$一盒

印度海德隆版的富马酸丙酚替诺福韦片是一种性价比较高的仿制药版本,适用于需要长期用药的患者。该版本药物的质量和疗效与原研药相当,适合经济条件有限的患者。

印度 natco版

规格:25mg * 30粒
价格:约 200$一盒

印度 natco版的富马酸丙酚替诺福韦片同样是一种优质的仿制药版本,适用于成人和青少年(年龄为 12岁及以上且体重至少为 35kg)的慢性乙型肝炎患者。该版本药物的价格与原研药相近,但仍然具有一定的性价比优势。

3. 国产药版本

国产药版本的富马酸丙酚替诺福韦片由国内制药公司生产,价格相对较低,适合国内患者使用。以下是两种常见的国产药版本及其价格。

齐鲁制药有限公司版

规格:25mg * 30片/瓶
价格:具体价格请咨询药房网商城

齐鲁制药有限公司生产的富马酸丙酚替诺福韦片是国内较为常见的国产药版本,适用于成人和青少年(年龄为 12岁及以上且体重至少为 35kg)的慢性乙型肝炎患者。该版本药物的质量和疗效得到了国内医生的认可,适合长期使用。

华北制药股份有限公司版

规格:25mg * 30片/瓶
价格:具体价格请咨询药房网商城

华北制药股份有限公司生产的富马酸丙酚替诺福韦片是另一种常见的国产药版本,适用于成人和青少年(年龄为 12岁及以上且体重至少为 35kg)的慢性乙型肝炎患者。该版本药物的价格和疗效与齐鲁制药有限公司版相当,适合经济条件有限的患者。

用药注意事项

1. 用法用量

富马酸丙酚替诺福韦片的用法用量需要严格按照医生的指导进行。成人和青少年(年龄为 12岁及以上且体重至少为 35kg)的推荐剂量为每日一次,每次一片,需随食物服用。患者在用药过程中应定期复查肝功能,以确保药物疗效。

2. 特殊人群用药

富马酸丙酚替诺福韦片在特殊人群中的使用需要注意以下几点:

老年人

无需针对年龄为 65岁及以上的患者进行剂量调整。老年人在使用该药物时应定期监测肾功能,以避免潜在的不良反应。

肾功能损害患者

对于肌酐清除率(CrCl)估计值 215mL/min的成人或青少年(年龄至少为 12岁,并且体重至少为 35kg)或 CrCl<15mL/min且正在接受血液透析的患者,无需调整剂量。在进行血液透析当天,应在血液透析治疗完成后给予富马酸丙酚替诺福韦片。对于 CrCl<15mL/min且未接受血液透析的患者,尚无给药剂量推荐。

肝功能损害患者

无需针对肝功能损害患者进行剂量调整。患者在使用该药物时应定期监测肝功能,以确保药物疗效。

3. 日常注意事项

患者在使用富马酸丙酚替诺福韦片期间需要注意以下几点,以确保药物疗效和减少不良反应的发生:

饮食和生活习惯

患者在用药期间应保持健康的饮食习惯,避免高脂、高糖和高盐的食物。同时,应保持规律的生活作息,避免过度劳累和精神压力。

药物相互作用

富马酸丙酚替诺福韦片不应与含富马酸替诺福韦酯、丙酚替诺福韦或阿德福韦酯的药品合用。患者在使用该药物时应告知医生正在使用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。

定期复查

患者在用药期间应定期复查肝功能和肾功能,以监测药物疗效和及时发现潜在的不良反应。如有不适,应及时就医。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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