琥珀酸他舒格替尼（Tasurgratinib Succinate）是一种用于治疗化疗后病情进展的、携带 FGFR2 基因融合或重排的不可切除胆道癌患者的新型靶向药物。这款药物由日本知名医药集团卫材株式会社研发，于2024年9月24日在日本获得上市许可。目前，琥珀酸他舒格替尼尚未在中国上市，因此在中国市场无法直接购买到该药物。

琥珀酸他舒格替尼的购买途径

日本市场购买

由于琥珀酸他舒格替尼尚未在中国上市，患者如果需要购买此药物，可以考虑从日本市场获取。日本版原研药的规格为35mg*56片，价格约为7064美元一盒。购买时，患者可以通过正规渠道联系日本的医院或药店，或者通过专业的医疗咨询机构进行代购。这些渠道能够提供合法、安全的药品，并且可以提供详细的用药指导和售后服务。

医疗咨询机构

除了直接从日本购买，患者还可以通过专业的医疗咨询机构获取琥珀酸他舒格替尼。这些机构通常有丰富的国际药品采购经验，能够提供从药品购买到运输的全程服务。患者在选择这类机构时，应确保其具备合法资质和良好的信誉，以保障用药安全。

注意事项

无论通过哪种途径购买琥珀酸他舒格替尼，患者都应保留好购买凭证和药品说明书，以便在使用过程中遇到问题时能够及时联系专业人士。同时，购买时应确认药品的生产日期和有效期，避免使用过期或变质的药物。

琥珀酸他舒格替尼的用药注意事项

剂量调整

琥珀酸他舒格替尼的推荐剂量为成人每日口服一次140mg，建议空腹服用。医生会根据患者的具体情况适当调整剂量。如果患者出现不良反应，医生可能会逐步减少剂量，直至找到合适的维持剂量。具体的减量标准如下：

• 第一步减量：105mg
• 第二步减量：70mg
• 第三步减量：35mg
• 第四步：停止给药

特殊人群用药

琥珀酸他舒格替尼在特殊人群中的使用需特别注意：

• 孕妇和哺乳期女性：孕妇或可能怀孕的妇女在使用琥珀酸他舒格替尼前应进行严格的益处和风险评估。哺乳期女性应避免使用该药物，因为药物可能进入乳汁，对婴儿造成严重副作用。
• 儿童患者：目前尚无针对儿童患者的临床试验数据，因此不推荐儿童使用琥珀酸他舒格替尼。
• 肝功能受损患者：琥珀酸他舒格替尼主要在肝脏中代谢，肝功能受损的患者在使用时可能会面临血液浓度升高的风险。这类患者应在医生的指导下进行剂量调整或选择其他治疗方案。

不良反应监测

患者在使用琥珀酸他舒格替尼期间应密切关注可能出现的不良反应，包括但不限于：

• 高磷血症：服用本药期间应定期测量血清磷浓度，并密切注意血清磷浓度的波动。
• 眼部异常：患者可能出现干眼症、角膜炎、角膜上皮缺损、黄斑水肿等眼部异常，应定期进行眼科检查。如果发现任何眼部异常，应立即就医。
• 其他常见不良反应：口干、便秘、恶心、呕吐、腹痛、口腔溃疡、腹胀、食管炎、咽炎、鼻炎、脂肪酶升高、高钙血症、高尿酸血症、关节痛、脱发、皮肤干燥、皮疹等。

患者在使用琥珀酸他舒格替尼期间应遵循医生的指导，定期进行相关检查，及时报告任何不适症状，以确保用药安全和疗效。