
索托拉西布(Sotorasib),也称为LUMAKRAS或AMG510,是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物由美国安进公司(Amgen)研发,于2021年5月获得美国FDA批准。本文将详细介绍索托拉西布的用法用量、副作用、贮存方法以及用药注意事项。
索托拉西布的推荐剂量为每日一次,口服960毫克。患者应在每天大约相同的时间服用此药,可以随餐或不随餐服用。如果漏服超过6小时,不要补服,应在第二天的常规服药时间继续服用下一剂。不要为了弥补漏服剂量而同时服用两剂。
如果吞咽困难,可将药片分散在120毫升室温水中(无需压碎),并立即饮用。患者应继续喝水以确保药物完全摄入。
索托拉西布的常见不良反应包括腹泻、疲劳、恶心、转氨酶升高和肌肉骨骼疼痛。严重副作用可能包括间质性肺病、肝功能异常和QT间期延长。如果患者出现严重副作用,应立即联系医疗专业人员。
轻度至中度的腹泻可以通过饮食调整和口服补液来管理。建议患者选择低脂、易消化的食物,并少量多餐。为了防止脱水,可以补充电解质饮料。如果腹泻严重,可能需要使用止泻药物。
如果患者出现不良反应,可能需要调整剂量。具体调整方法应在医生的指导下进行。常见的剂量调整包括减少剂量或暂停用药,直到不良反应缓解。
对于严重不良反应,医生可能会建议永久停药。在剂量调整期间,患者应定期进行血液检查和肝功能检测,以监控药物的疗效和安全性。
索托拉西布应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中,允许范围为15°C至30°C(59°F至86°F)的短途运输。药物应避免暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
选择干燥、通风良好的地方存放索托拉西布,防止药物受潮。湿度的变化也可能对索托拉西布的稳定性产生负面影响。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
索托拉西布是BCRP抑制剂和CYP3A4诱导剂。与BCRP底物共同使用可能增加底物的血浆浓度,增加不良反应的风险。与CYP3A4底物共同使用可能降低底物的血浆浓度,从而降低其疗效。应避免与这些药物同时使用,如果无法避免,应根据处方信息调整剂量。
强CYP3A4诱导剂(如利福平、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、巴比妥、圣约翰草等)会显著降低索托拉西布的血药浓度,导致疗效降低,因此应避免同时使用。如果无法避免同时使用,可适当增加索托拉西布的剂量。
目前,索托拉西布尚未在儿童患者中进行研究,因此不建议用于18岁以下的患者。孕妇和哺乳期妇女应谨慎使用索托拉西布,除非预期的益处大于潜在的风险。在使用索托拉西布期间,应采取有效的避孕措施。
老年人使用索托拉西布时应密切监测不良反应,因为老年人可能更容易出现药物相关的不良事件。医生应根据患者的具体情况调整剂量。
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