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埃万妥单抗(Amivantamab)埃万妥珠单抗目前大概多少钱
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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-08-28

埃万妥单抗(Amivantamab)是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的创新治疗药物,尤其适用于EGFR外显子20插入突变的患者。这种药物由美国杨森公司研发,于2021年5月获得美国FDA批准。埃万妥单抗在中国市场上的价格约为1440美元左右一盒,具体费用可能受到药品规格、购买渠道、患者病情等多种因素的影响。

埃万妥单抗(Amivantamab)的市场价格

价格概述

埃万妥单抗目前在中国市场上的价格约为1440美元左右一盒。这一价格可能会因药品规格的不同而有所波动。例如,规格为350mg/7ml的埃万妥单抗参考价格约为1440美元。然而,实际价格还可能受到购买渠道和患者病情的影响。建议患者在购买前咨询专业医生,了解最新的市场价格信息。

价格波动因素

埃万妥单抗的价格波动主要受以下几个因素的影响:

  • 药品规格:不同规格的埃万妥单抗价格可能会有所不同。常见的规格为350mg/7ml,但市场上也可能存在其他规格的药品。
  • 购买渠道:不同的购买渠道可能会影响药品的价格。正规的医疗服务机构和跨境电商平台通常能够提供较为可靠的价格信息。
  • 患者病情:患者的病情和治疗方案也可能影响药品的价格。某些患者可能需要更高剂量的药物,这会增加总体治疗成本。

购买建议

在购买埃万妥单抗时,患者应注意以下几点:

  • 药品真伪:务必通过正规渠道购买药品,避免购买到假药或劣药。可以咨询专业医生或药剂师,了解可靠的购买渠道。
  • 生产日期:注意检查药品的生产日期和有效期,确保药品的质量和安全。
  • 专业咨询:在购买前,建议患者咨询专业医生,了解自己的病情和治疗方案,以便选择合适的药品规格和剂量。

用药注意事项

剂量调整

埃万妥单抗的推荐剂量基于患者的体重。体重低于80公斤的患者推荐剂量为1050毫克,体重等于或大于80公斤的患者推荐剂量为1400毫克。首次治疗时,患者应在第1天和第2天分次输注初始剂量,随后每周注射一次,共4剂,从第5周开始每2周注射一次。持续治疗直至病情进展或出现不可接受的毒性。

不良反应管理

在使用埃万妥单抗的过程中,患者可能会出现一些不良反应,最常见的不良反应包括皮疹、输液相关反应、甲沟炎、肌肉骨骼疼痛、呼吸困难、恶心、疲劳、水肿、口腔炎、咳嗽和便秘等。如果出现这些不良反应,患者应及时与医生沟通,根据医生的建议调整剂量或暂停治疗。

特殊人群用药

对于特殊人群,如孕妇、哺乳期妇女、儿童患者和老年患者,使用埃万妥单抗时需特别注意:

  • 孕妇:埃万妥单抗可能对胎儿造成伤害,建议孕妇在医生的指导下使用。
  • 哺乳期妇女:建议妇女在使用埃万妥单抗治疗期间和最终剂量后3个月内不要母乳喂养。
  • 儿童患者:儿童患者的安全性和有效性尚未得到证实,需谨慎使用。
  • 老年患者:在老年患者中,埃万妥单抗的安全性和有效性未观察到明显的差异,但仍需在医生的指导下使用。

药物相互作用

埃万妥单抗与其他药物的相互作用需要注意:

  • 抗酸剂与胃酸减少剂:共同使用可能降低埃万妥单抗的浓度,从而降低疗效,建议避免与质子泵抑制剂(PPIs)、H2受体拮抗剂和局部作用的抗酸剂同时使用。如果无法避免,应在局部作用的抗酸剂给药前4小时或给药后10小时服用埃万妥单抗。
  • 强CYP3A4诱导剂:强CYP3A4诱导剂会显著降低埃万妥单抗的血药浓度,导致疗效降低,建议避免同时使用。如果无法避免,可适当增加埃万妥单抗的剂量。

贮存方法

为了保证埃万妥单抗的稳定性和药效,患者应遵循以下贮存方法:

  • 温度控制:埃万妥单抗应储存在2°C至8°C的冰箱中,避免暴露在极端高温或低温环境中。
  • 防潮防湿:选择干燥、通风良好的地方存放埃万妥单抗,防止药物受潮。
  • 避光保存:埃万妥单抗应远离阳光直射,可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
  • 包装完整性:埃万妥单抗应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。

埃万妥单抗是一种针对非小细胞肺癌的创新治疗药物,其价格约为1440美元左右一盒。在使用过程中,患者需注意剂量调整、不良反应管理和特殊人群用药,并遵循正确的贮存方法,以确保药物的稳定性和疗效。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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