




恩曲替尼(Entrectinib),又名罗圣全(Rozlytrek),是一种针对特定基因突变引起的肺癌和实体瘤的靶向治疗药物。这种药物由罗氏公司(Roche)研发,并于2019年3月在美国获得FDA批准上市。随后,恩曲替尼陆续在日本、欧盟等地获批上市,并于2022年7月29日在中国正式上市,且已被纳入医保。本文将详细介绍恩曲替尼的最新价格及相关信息。
恩曲替尼的最新价格因不同市场和规格而有所差异。以下是几种常见规格的价格信息:
在国内,正版恩曲替尼的价格如下:
- 100mg × 30粒装:约407美元
- 200mg × 90粒装:约2072美元
这些价格仅供参考,实际购买时可能会有所变动。建议患者通过正规医疗服务机构购买,以确保药品的质量和安全性。
在香港,恩曲替尼的价格较高,具体如下:
- 200mg × 90粒装:约9564美元
虽然价格较高,但香港版恩曲替尼的品质和供应较为稳定,适合有特殊需求的患者。
印度仿制药的价格相对较低,具体如下:
- 200mg × 90粒装:约4500美元
虽然价格较低,但购买时需注意药品的来源和质量,避免购买到假冒伪劣产品。
在使用恩曲替尼时,患者需要注意以下几点以保证用药安全和疗效。
在开始恩曲替尼治疗之前,医生会进行一系列评估和测试,包括:
- 左心室射血分数评估
- 血清尿酸水平检测
- QT间期和电解质检查
这些评估有助于确保患者的身体状况适合使用恩曲替尼,并减少潜在的不良反应。
恩曲替尼适用于以下患者:
- 经充分验证的检测方法诊断为携带NTRK融合基因的局部晚期或转移性实体瘤患者
- ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者
使用血浆标本进行检测仅适用于无法获得肿瘤组织进行检测的患者。
对于特殊人群,使用恩曲替尼时需特别注意:
- 孕妇:孕妇服用恩曲替尼可能会对胎儿造成伤害,建议孕妇避免使用。
- 哺乳期妇女:建议哺乳期妇女在接受恩曲替尼治疗期间及停药后7天内暂停母乳喂养。
- 有生殖潜力的人群:在使用恩曲替尼之前,应对具有生育能力的女性进行妊娠测试,并建议采取有效的避孕措施。
- 老年患者:恩曲替尼的临床研究并未纳入足够数量的老年患者,因此在使用时需谨慎。
- 肾功能损伤患者:轻度和中度肾功能损害的患者无需调整恩曲替尼的剂量,但严重肾功能损害患者需谨慎使用。
- 肝功能损伤患者:中度至重度肝功能损害对恩曲替尼安全性的影响尚不明确,需权衡风险和效益。
了解并遵循这些用药注意事项,可以帮助患者更好地管理恩曲替尼的使用,提高治疗效果,减少不良反应。
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