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恩曲替尼2024年国内上市了吗?能购买吗
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文章来源:药队长
发布日期:2024-12-30

恩曲替尼作为一种新型的靶向治疗药物,自2022年7月在中国正式获批以来,已经逐渐被纳入国家医保目录。2024年,恩曲替尼不仅在国内市场广泛可用,还因其显著的治疗效果受到了广大患者的青睐。本文将详细介绍恩曲替尼的上市情况及购买渠道,并提供一些用药注意事项。

恩曲替尼2024年国内上市了吗?能购买吗

恩曲替尼的上市历程

恩曲替尼(Entrectinib)是由罗氏公司(Roche)研发的一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗NTRK融合阳性实体瘤和ROS1阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物最早于2019年3月在美国获得FDA批准上市,随后在日本、欧盟等地相继获批。2022年7月29日,恩曲替尼在中国正式获批上市,成为国内首个获批的NTRK和ROS1双靶点抑制剂。

恩曲替尼的购买渠道

2024年,恩曲替尼已经全面进入中国市场,并被纳入国家医保目录,患者可以通过多种渠道购买到这种药物。以下是一些常见的购买途径:

  • 医院药房:患者可以在医院的药房直接购买恩曲替尼,但需凭医生开具的处方。
  • 专业药店:一些专业的连锁药店如国药控股、上海医药等也提供恩曲替尼的销售服务。
  • 在线平台:患者还可以通过一些合法的在线医疗平台购买恩曲替尼,如阿里健康、京东健康等。

医保政策及价格

2024年1月1日起,恩曲替尼的两种主要适应症——NTRK融合阳性实体瘤和ROS1阳性的非小细胞肺癌,均被纳入国家医保目录。这大大减轻了患者的经济负担。目前,恩曲替尼的价格如下:

  • 100mg×30粒装:约407美元/盒
  • 200mg×90粒装:约2072美元/盒

需要注意的是,不同地区的医保报销比例可能存在差异,具体报销情况还需咨询当地医保部门。

用药注意事项

治疗前的评估和测试

在开始恩曲替尼治疗之前,医生会进行一系列评估和测试,以确保患者适合使用该药物。这些评估和测试包括:

  • 左心室射血分数:评估心脏功能。
  • 血清尿酸水平:监测尿酸代谢情况。
  • QT间期和电解质:评估心脏电生理状态。

用药剂量和剂型

恩曲替尼有多种剂型,医生会根据患者的具体情况选择最合适的剂型和剂量。常见的剂型包括:

  • 100mg和200mg的胶囊:适用于吞咽胶囊的患者。
  • 口服混悬液:适用于吞咽胶囊有困难或需要肠内给药的患者。
  • 50mg的口服微丸:适用于吞咽胶囊有困难但可以吞咽软食物的患者。

患者应严格按照医生的指导使用恩曲替尼,不可自行调整剂量或停药。

日常注意事项

在使用恩曲替尼的过程中,患者应注意以下几点:

  • 定期复查:定期到医院进行复查,监测药物的疗效和副作用。
  • 饮食健康:保持良好的饮食习惯,避免高脂肪、高糖分的食物,多吃蔬菜水果。
  • 适量运动:适量的运动有助于提高身体免疫力,但要避免剧烈运动。
  • 心理调适:保持积极乐观的心态,避免过度焦虑和紧张。

如果在用药过程中出现任何不适,应及时联系医生,以便及时调整治疗方案。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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