




立他司特(Lifitegrast)作为一种新型小分子整合素抑制剂,主要适用于治疗干眼病(DED)的症状和体征。对于许多患有干眼病的患者来说,立他司特的上市无疑是一个福音。然而,许多患者对于立他司特在国内的上市情况和购买渠道仍感到困惑。本文将详细介绍立他司特在国内的上市情况及购买途径。
截至2025年,立他司特尚未在中国大陆正式上市,因此国内患者暂时无法通过正规医院或药房直接购买。虽然立他司特已于2016年7月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,但在中国,该药物仍未获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。这意味着患者在选择购买立他司特时需要寻找其他途径。
患者可以通过正规的医疗服务机构购买立他司特。一些国际医疗中心和专业眼科医院可能已经引入了这种药物,患者可以咨询这些机构获取相关信息。在购买过程中,务必确保药品来源可靠,避免购买到假药或劣药。
另一种可行的购买途径是通过跨境电商平台。这些平台通常会有严格的药品审核机制,确保药品的真实性和质量。患者在选择平台时,应优先考虑信誉良好、评价较高的平台,并仔细核对药品的生产日期和有效期。
立他司特的价格相对较高。在美国,常见的包装为60支/盒(5%浓度,0.2 mL/支),市场定价约为700美元/盒。由于没有进入中国医保,患者需要全额自费购买。虽然价格较高,但对于干眼病患者来说,立他司特的疗效显著,值得考虑。
立他司特的正确使用方法和注意事项对于保证疗效和避免不良反应至关重要。以下是患者在使用立他司特时需要注意的几个方面。
立他司特的推荐剂量为每天两次,每次间隔12小时。使用时,应使用一次性容器向每只眼睛滴入一滴立他司特,并在使用后立即丢弃一次性容器。在使用立他司特前应摘下隐形眼镜,并在使用后15分钟再戴上。这有助于确保药物能够充分接触眼睛表面,发挥最佳效果。
立他司特的常见不良反应包括滴注部位刺激、味觉障碍和视力下降。如果出现这些不良反应,患者应及时联系医生。医生可能会调整用药方案或提供相应的缓解措施。在用药期间,患者应定期复查,以便及时发现并处理任何潜在问题。
对于孕妇、哺乳期妇女和17岁以下儿童患者,使用立他司特的安全性和有效性尚未完全确定。孕妇在使用立他司特前应咨询医生,评估药物的潜在风险。哺乳期妇女应权衡母乳喂养对婴儿的益处和药物的临床需求,谨慎决定是否使用。17岁以下儿童患者在使用立他司特前应进行全面评估,确保安全有效。
总的来说,立他司特虽然尚未在中国大陆正式上市,但患者仍可以通过正规医疗服务机构和跨境电商平台购买。在使用立他司特时,患者应遵循正确的用药方法,注意常见的不良反应,并在医生的指导下合理用药。希望本文能帮助广大干眼病患者更好地了解立他司特的相关信息,从而做出明智的决策。
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