




立他司特(Lifitegrast)是一种用于治疗干眼病(DED)的滴眼液,通过抑制与眼睛炎症相关的细胞相互作用,缓解症状,改善患者的生活质量。立他司特由美国夏尔制药公司研发,2016年7月获得美国FDA批准上市。目前,立他司特尚未在中国上市,患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药物。本文将详细介绍立他司特的基本信息、价格、用法用量以及注意事项。
立他司特的中文名称为立他司特,英文名称为Xiidra,其他别称包括利福舒特和Lifitegrast。立他司特的规格为0.2ml*60支,每支为一次性使用的小瓶包装。
立他司特的价格约为547美元一盒。患者在购买时应仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免买到假药或劣药。
立他司特适用于治疗干眼病的体征和症状。干眼病是指眼睛泪液分泌不足或泪液蒸发过快,导致眼表面无法保持正常的润滑状态。立他司特通过抑制淋巴细胞功能相关抗原1(LFA-1)与细胞间粘附分子1(ICAM-1)的结合,减少由T淋巴细胞介导的炎症水平,从而缓解干眼症状。
立他司特的主要成分是Lifitegrast,其作用靶点为CD11a(白细胞粘附糖蛋白 LFA-1α)。这种作用机制使其成为FDA批准的首个治疗干眼病的LFA-1拮抗类新药。
立他司特的推荐剂量为每天两次,每次间隔约12小时,每只眼睛滴入一滴。使用前应摘下隐形眼镜,并在使用后15分钟再戴上。每支一次性容器仅限单次使用,即使药液未用完,也应在使用后立即丢弃。
立他司特最常见的不良反应包括滴注部位刺激、味觉障碍和视力下降,这些不良反应的发生率在5%到25%之间。如果出现严重的不良反应,应立即停药并咨询医生。
对于孕妇和哺乳期妇女,目前尚无足够的数据来评估立他司特的安全性。孕妇在使用立他司特时应咨询医生的意见。哺乳期妇女应权衡母乳喂养对婴儿的益处和药物的潜在风险。
17岁以下的儿童患者尚未确定立他司特的安全性和疗效,因此不建议在此年龄段使用。老年人使用立他司特的安全性和有效性与年轻成人无显著差异。
由于临床试验数据有限,立他司特的药物相互作用尚未明确。患者在使用立他司特时应告知医生正在使用的其他药物,以避免潜在的相互作用。
立他司特应放在原装容器中,密封保存。避免将药物与其他药物混合或转移,以防污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。
立他司特应储存在20°C至25°C的环境下,避免极端高温或低温环境。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。立他司特应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。
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