




立他司特(Lifitegrast),又称Xiidra,是由美国夏尔制药公司研发的新型滴眼液,于2016年7月获得美国FDA批准。这种药物主要用于治疗成人干眼症的症状,通过调节免疫系统反应,减轻眼睛表面组织的炎症和红肿,从而有效缓解干眼症症状。
立他司特的主要活性成分是Lifitegrast,规格为0.2ml*60支,每支含有50mg/mL的Lifitegrast。该药物是一种无色至微黄色的澄清液体,适用于滴眼使用。
立他司特适用于治疗成人干眼病(DED)的体征和症状。干眼症是一种常见的慢性疾病,通常由眼部表面的湿润程度不足或泪液分泌不足引起。立他司特通过减少眼部炎症,改善泪液分泌功能,从而缓解干眼症状。
立他司特的推荐剂量为每只眼睛滴入一滴,每天两次,每次间隔大约12小时。使用时应使用一次性容器,每只眼睛使用后应立即丢弃容器。在使用立他司特前应摘下隐形眼镜,并在使用后15分钟再戴上。
最常见的不良反应(发生率5%-25%)包括滴注部位刺激、味觉障碍和视力下降。如果出现严重的不良反应,应立即停药并咨询医生。
对于孕妇,目前没有足够的数据来评估立他司特的安全性,因此建议在医生的指导下使用。哺乳期妇女应权衡母乳喂养的益处和立他司特的临床需求,以及药物对母乳喂养婴儿的潜在不良影响。17岁以下儿童患者的安全性和疗效尚未确定,老年患者在使用时未观察到与年轻成人患者有显著差异。
由于临床试验数据有限,立他司特的药物相互作用尚未明确。患者在使用立他司特时应避免与其他可能产生相互作用的药物同服,并定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
立他司特应储存在20°C至25°C的环境下,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。同时,应将药物放在原装容器中,密封保存,避免污染和损坏。立他司特的有效期为24个月。
立他司特目前尚未在中国上市,也没有进入中国医保,市面上没有仿制药。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药,但在购买时需仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免买到假药或劣药。
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