立他司特（Lifitegrast）是由美国夏尔制药（Shire）研发的一种淋巴细胞功能相关抗原-1（LFA-1）拮抗剂，2016年7月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗干眼病（DED）的体征和症状。立他司特通过抑制LFA-1与ICAM-1的结合，减少由T淋巴细胞介导的炎症水平，从而治疗干眼症导致的眼睛损伤，并缓解带来的不适。

药物基本信息

药物别称

立他司特的中文名称为立他司特，英文名称为Xiidra，其他别称包括利福舒特和Lifitegrast。

生产厂家、规格和价格

立他司特由美国夏尔制药（Shire）研发并生产。目前，规格为0.2ml*60支的立他司特价格大约为547美元一盒。需要注意的是，立他司特尚未在中国上市，也没有进入中国医保，市面上没有仿制药。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药，但在购买时要仔细甄别药品真伪，注意药品的生产日期，避免买到假药或劣药。

适应症

立他司特适用于治疗干眼病（DED）的体征和症状。干眼病是一种常见的慢性疾病，表现为眼睛干涩、异物感、疼痛、视力模糊等症状。立他司特通过减少由T淋巴细胞介导的炎症水平，改善干眼病的症状，提高患者的生活质量。

适应靶点

立他司特的主要适应靶点是CD11a（白细胞粘附糖蛋白 LFA-1α）。通过抑制LFA-1与ICAM-1的结合，立他司特减少了T淋巴细胞的激活和迁移，从而减轻炎症反应。

用药注意事项

用法用量

立他司特的推荐剂量是每只眼睛滴入一滴立他司特，1天2次，每次间隔时间大约12小时。使用一次性容器滴眼，每只眼睛使用后应立即丢弃一次性容器。在使用立他司特前应摘下隐形眼镜，并在使用后15分钟再戴上隐形眼镜。

不良反应

立他司特最常见的不良反应包括滴注部位刺激、味觉障碍和视力下降，这些不良反应的发生率在5%至25%之间。如果出现严重的不良反应，如严重的视力下降或持续的滴注部位刺激，应立即停药并咨询医生。

特殊人群用药

对于孕妇和哺乳期妇女，没有关于使用立他司特的可用数据来告知任何药物相关风险。因此，建议孕妇和哺乳期妇女在医生的指导下使用立他司特。对于17岁以下的儿童患者，尚未确定其安全性和疗效。对于老年患者，未观察到老年和年轻成人患者之间的安全性或有效性存在总体差异。

药物相互作用

由于临床试验数据有限，立他司特的药物相互作用尚未明确。如果患者正在使用其他药物，特别是免疫抑制剂或其他眼科药物，应告知医生，以便评估可能的相互作用。

贮存方法

立他司特应遮光、密封、在干燥处保存。温度控制方面，立他司特应储存在20°C至25°C的环境下，避免将药物暴露在极端高温或低温环境中，冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化，影响其治疗效果。防潮防湿方面，选择干燥、通风良好的地方存放立他司特，防止药物受潮，湿度的变化也可能对立他司特的稳定性产生负面影响。储存时，要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换，保持产品的质量。此外，立他司特应远离阳光直射，光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物，或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。