




司帕生坦(Sparsentan)是一种用于治疗成人具有疾病快速进展风险,且尿蛋白与肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的药物。该药物通过降低蛋白尿水平,有效减缓疾病的进展。目前,司帕生坦在美国已经获得了FDA的批准,但在国内市场尚未上市,也未进入中国医保。因此,患者在国内购买司帕生坦时需要通过其他途径。
由于司帕生坦在中国尚未上市,患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药物。在购买时,患者需要特别注意药品的真伪和生产日期,避免购买假药或劣药。以下是一些具体的购买途径和注意事项:
1. **通过医疗服务机构**:一些国际医疗服务机构可以提供合法的药品购买渠道。患者可以通过这些机构获取司帕生坦,并在专业医生的指导下使用。
2. **跨境电商平台**:部分跨境电商平台提供了海外药品的购买服务。在选择平台时,患者应仔细核实平台的资质和信誉,确保药品来源可靠。
司帕生坦的价格因地区和供应商而异。以下是几种常见规格的价格参考:
购买时,患者可以根据自己的经济条件和药品来源选择合适的产品。同时,建议患者在医生的指导下进行购买和使用,以确保安全和疗效。
司帕生坦的正确使用对于保证治疗效果和患者安全至关重要。以下是一些重要的用药注意事项,患者在使用司帕生坦时应严格遵守:
1. **初始剂量**:司帕生坦的初始剂量为200mg,每日口服一次。如果患者可以耐受,14天后剂量可增加到400mg,每日一次。患者应在早餐或晚餐前用水送服整片药物。
2. **漏服剂量**:若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。
1. **与P-gp和BCRP底物的相互作用**:司帕生坦是P-gp和BCRP的抑制剂,可能会增加这些转运蛋白底物的暴露量,导致与这些底物相关不良反应的风险增加。因此,应避免与P-gp和BCRP敏感底物联合使用。
2. **与CYP3A抑制剂的相互作用**:司帕生坦是CYP3A底物,与CYP3A强抑制剂(如伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑)联用会增加司帕生坦的药时曲线下面积(AUC)和最大浓度(Cmax),增加药物相关不良反应的风险。因此,应避免与CYP3A强抑制剂联用。
1. **肝毒性监测**:在开始治疗前和治疗的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平。后续在司帕生坦治疗期间每3个月进行一次监测。出现肝毒性症状的患者应立即停药并就医。
2. **低血压管理**:对于可能发生低血压的患者,应考虑停用内皮素受体拮抗剂或调整为其他降压药物,并维持血容量。若患者出现低血压,应停用或减少其他降压药物用量,并考虑降低司帕生坦剂量或暂停给药。
通过以上注意事项的严格执行,患者可以最大限度地发挥司帕生坦的治疗效果,同时减少不良反应的发生。希望患者在使用司帕生坦的过程中能够得到有效的治疗,提高生活质量。
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