




布格替尼(Brigatinib),商品名为安伯瑞(Alunbrig),是一种用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向药物。自2022年3月22日在中国上市以来,布格替尼已成为许多患者的首选治疗方案之一。本文将详细探讨布格替尼在国内的购买渠道及价格情况。
布格替尼(Brigatinib)于2017年4月28日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,并于2022年3月22日在中国正式上市。目前,该药物已进入中国医保目录,为患者减轻了经济负担。
患者可以在正规医院和药店购买到布格替尼。为了保证药品的质量和安全性,建议患者选择大型三甲医院或知名的连锁药店。同时,患者应遵循医生的指导,按照医嘱正确使用药物。
布格替尼的价格因生产厂家、规格和销售渠道的不同而有所差异。以下是几种常见版本的价格参考:
需要注意的是,以上价格仅供参考,实际价格可能会因地区和时间的变化而有所不同。建议患者在购买前咨询当地的医疗机构或药店,获取最新的价格信息。
布格替尼可能导致严重的间质性肺病(ILD)或非感染性肺炎,这是该药物的常见严重不良反应之一。患者应密切关注新的或恶化的呼吸道症状,如呼吸困难、咳嗽等。一旦出现这些症状,应立即停止服用布格替尼并就医。
医生会根据病情的严重程度决定是否需要调整剂量或停药。对于1级或2级间质性肺病(ILD)/非感染性肺炎,患者在恢复至基线状态后可继续服用布格替尼,但需降低剂量。对于3级或4级间质性肺病(ILD)/非感染性肺炎,或1级或2级间质性肺病(ILD)/非感染性肺炎复发的患者,应永久停用布格替尼。
布格替尼可能对胎儿造成危害。育龄期女性在服用布格替尼期间及末次给药后至少4个月内应使用有效的非激素避孕措施。男性患者在治疗期间及末次给药后至少3个月内也应采取有效的避孕措施。
如果患者在服用布格替尼期间怀孕,应立即告知医生,以便评估对胎儿的风险并采取相应的措施。哺乳期女性在服用布格替尼期间及末次给药后1周内应避免母乳喂养。
布格替尼与其他药物可能存在相互作用。特别是与强效或中效CYP3A抑制剂合用时,会增加布格替尼的血浆浓度,从而增加不良反应的风险。因此,患者在服用布格替尼期间应避免使用这些药物。
如果患者需要同时使用其他药物,应及时告知医生,以便医生评估药物相互作用的风险并调整治疗方案。此外,患者应定期进行肝功能和肾功能检查,以监测药物对身体的影响。
对于老年人(≥65岁)和年轻人,布格替尼的安全性和有效性没有显著差异。然而,老年人可能更容易出现某些不良反应,因此在使用过程中应密切监测。
目前尚无布格替尼在儿童患者中的有效性和安全性数据。因此,儿童患者在使用布格替尼前应谨慎评估风险和收益。建议在医生的指导下使用。
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