




奎扎替尼(Quizartinib),又称为Vanflyta,是一种专门针对FLT3-ITD阳性急性髓系白血病(AML)的靶向治疗药物。这种药物因其独特的疗效和潜力而备受瞩目,已在多个国家和地区获得了批准和临床应用。本文将详细介绍奎扎替尼的基本信息、价格以及用药注意事项。
奎扎替尼(Quizartinib)是一种口服片剂,主要用于治疗FLT3-ITD突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML)。该药物通过抑制FLT3受体的活性,有效控制肿瘤的生长和扩散。奎扎替尼在美国和日本获得了多项批准,包括FDA授予的突破性药物资格和孤儿药资格。
奎扎替尼的规格为17.7mg,目前市场上主要供应的是印度版本。根据最新市场信息,印度版奎扎替尼17.7mg规格的价格约为960美元/盒。需要注意的是,药品价格可能会因市场波动和供应链因素有所变化,因此建议患者在购买时咨询专业药师或医疗机构以获取最新价格信息。
奎扎替尼适用于治疗FLT3-ITD突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成年患者。通常情况下,成人口服,每日1次,初始剂量为26.5mg,为期两周,之后剂量调整为每日1次,每次53mg。具体的用药剂量应根据患者的具体情况由医生决定,并在医生的指导下进行调整。
使用奎扎替尼可能会导致QT间期延长,这是一种心脏电生理活动异常的表现。在开始给药前和增加剂量前,应进行心电图检查。给药过程中也应定期进行心电图检查,特别是在前两周每周一次,之后每月一次。此外,应定期监测电解质水平(如钾、镁等),必要时进行校正。
奎扎替尼可能导致骨髓抑制和出血。在开始给药前和给药过程中,应定期进行血常规检查,密切观察患者的血液指标变化。如果出现严重的骨髓抑制或出血症状,应及时调整治疗方案或停药。
对于严重肝功能损害的患者,建议慎用奎扎替尼。在使用该药物前,应评估患者的肝功能状况,并在治疗过程中定期监测肝功能指标。如有必要,应调整剂量或暂停治疗。
建议患者在使用奎扎替尼期间和停药后一段时间内采取合理的避孕措施,以避免对胎儿造成潜在的风险。特别是孕妇或可能怀孕的女性,应在医生的指导下权衡治疗的益处和风险。
奎扎替尼(Quizartinib)作为一种针对FLT3-ITD阳性急性髓系白血病的靶向治疗药物,具有显著的治疗效果。然而,患者在使用该药物时需注意其可能引起的不良反应和注意事项,遵循医生的指导进行规范治疗,以最大限度地发挥药物的疗效并保障患者的安全。
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